低磷胁迫对不同甜糯玉米品种苗期生物量的研究毕业论文(编辑修改稿)

低磷胁迫对不同甜糯玉米品种苗期生物量的研究毕业论文(编辑修改稿)内容摘要：

次利用的机理 , 提供一条或多条利用途径 , 筛选出磷高效的高产、优质新品种 , 为降低磷肥的使用频率、防止环境污染做出更大的贡献 [16]。 研究目的与意义 低磷胁迫是制约农业生产水平提高相当重要的因素。 在实际栽 培中，经过低磷处理后作物的各项生长指标数据能反映一定的问题。 我们通过实验组与对照组数据的对比分析，找出数据之间的联系以及变化规律，来探究低磷胁迫如何影响作物生物量指标。 该实验可以为不同品种甜糯玉米的施肥提供一些依据，尽可能做到合理施肥，以达到预期的生长结果；同时也可为针对低磷胁迫在某一生物量指标上的进一步研究提供一些实验数据，具有一定的参考价值。 2 实验材料与方法 实验材料 该实验使用的材料为从湛江各地采集的各不相同的甜糯玉米种子，总数为 19 份，其详细编号和名称见表 1。 － 6 － 6 表 1 甜糯玉米品种及其编号 Table 1 Sweet and Waxy corn cultivars and their numbers 编号品种 Cultivars number 品种名称 cultivars 编号品种 Cultivars number 品种名称 cultivars 1 燕糯 11 美玉香甜 16 号 2 亿绿香雪糯 12 美甜 3 号 3 华珍 13 彩甜糯 4 新甜 5 号 14 神禾香甜 5 号 5 燕禾金 15 京甜紫花糯 6 惠甜 6 号 16 华蜜 7 华宝甜 8 号 17 金银粟 8 华美甜 8 号 18 绿色先 锋 9 津科糯 19 新夏美珍 10 双色先锋 实验设计 准备工作 该实验放弃选择大片的实验平地，而是选择完全相同的若干花盆作为种植载体。 试验用花盆具有统一的规格，均为 的尺寸，可以很好地满足实验植物的生长要求。 数量方面拟定每个品种播撒种子数目为 75 颗，每个花盆预计播种 3 颗，推算出每个品种所需花盆数为 15 个，共计消耗花盆总数 285 个。 土壤来源为实验研究所附近的耕作用地，把土壤集结成堆，分装进花盆内，直至填满所有的花盆。 至于肥料方面，所设计的处理一共有 2 组分别 是施磷处理和不施磷处理。 2 组肥料处理所选用的氮磷钾肥源均完全一致，其中，采用过磷酸钙 (分析纯）作为氮肥源，尿素（分析纯）为磷肥源，氯化钾（分析纯）为钾肥源。 控制施肥量标准的设置如下：氮肥 ，磷肥 土，钾肥。 按此标准确定施磷处理所施肥料各成分含量如下：氮肥 ，磷肥，钾肥。 不施磷处理所施肥料各成分含量如下：氮肥 ，磷肥 0g，钾肥。 施肥时，由于各个品种样品使用 15 个花盆， 3 组处理拟定各做 5 次重复，分别占用花盆数为 5。 该次实验所用的砖红壤的基 本理化性质如下表 2。 － 7 － 7 表 2 土壤基本理化性质 有机质(g/kg) 全氮 (g/kg) 碱解氮 (mg/kg) 全磷 (g/kg) 速效磷 (mg/kg) 全钾 (g/kg) 速效钾 (mg/kg) pH 实验步骤 种子的选取工作。 要求挑选的种子必须饱满，外形完好无损，色泽健康。 种子间的个体差异不允许过大，大小要一致，均匀。 挑选后的种子作为样品，在播种前需经过一系列的处理。 首先用蒸馏 水将其认真地冲洗若干遍。 然后一齐放进容器皿内，平整地铺开，倒入蒸馏水使漫过全部种子的表面，再置于 45℃ 的烘箱中处理 10 分钟，取出后于 28℃ 的恒温箱中，在黑暗的环境下催芽。 催芽时间设定为 40 小时，确保种子有足够的时间出芽。 得到出芽成功的种子后按照每盆播 5 颗的标准直接播入已经准备好的花盆内。 播种时，按 “十 ”字型控制种子的播撒位置与距离，避免日后植株因为种子间过近或过远而造成差异，影响指标。 从播种之日起，于每天下午傍晚时分定时浇水，浇水量基本固定为每盆 100ml，若土壤特别干旱则可以多浇，但各花盆的浇水量必须保持 一致，不可出现差异现象。 生长期间视情况适当除草和补肥，保证植株的长势健康，正常。 设定出苗后选取长势、个体最为接近的植株，每个花盆定植 3 株，作为采集生物量指标的样品。 当所有植株均长出第六片叶且完全展开之后正式进行集体采样。 测定项目与方法 该实验最终从样品植株身上测定的生物量指标有根干重、冠干重、株高、茎粗、根体积、根数和根长。 共计 7 项。 各项目测定的具体细节如下。 株高。 株高是指植株根颈部到顶部之间的距离，其中顶部是指主茎顶部。 实际操作中，我们以茎上节根着生点作为测量的起点，以长度最长的叶子在茎上的生 长节点为测量的终点，用直尺紧靠植株主茎来测定株高。 茎粗。 我们测量的茎粗是指植株主茎基部呈扁平向的直径。 这段长度采用的测量工具是游标卡尺。 操作时，调零，然后把游标卡尺靠近植株，调整位置尽量使主茎刚好卡在尺子的测定口径上，读出此时的读数。 每改变一个采样对象都需要调零，减少误差。 根体积。 植株所有主根的体积总和，不包括气生根。 测定使用排水法。 在将样品从土壤中脱离出来时，尽量轻手轻脚，保证仍存在土壤中未完全脱离的主根的完整性，以免因为人为的操作不当导致结果偏小。 得到脱离后的植株后，用水小心地冲洗根部，洗去残留的土 壤。 之后用剪刀将根部完整地剪下，此时把气生根都去除掉，剩下的全部浸没在预先准备好装有一定量水的量筒中，记下起始读数与浸没后的读数，两个数值想减得出根体积的数值。 根数。 主根的数目。 只测定每株样品主根的数目。 － 8 － 8 根干重。 主根完全失去水分后的剩余重量。 调查完根数和根长后，把主根鲜样单独装入信封中，信封面标记好样品品种和编号（如：亿绿香雪糯 NPK ① 根部），封好封口，放入恒温箱中在 105℃ 下杀青三十分钟，然后调节温度至 75℃ 继续烘干，直至恒重。 取出所有的信封，把主根放至电子天平上称重。 冠干重。 除去根以外地上部 分的所有组分完全失去水分后的重量。 其处理与得到根干重数据的处理一致，信封封面标记有所区别（如：亿绿香雪糯 NPK ① 冠部）。 数据分析方法 为了消除不同品种间固有生物学差异，数据采用相对值，如相对根干重、相对根体积等指标进行统计分析，以衡量不同品种对养分的响应差异。 相对值 =每品种试验处理的重复测定值 /该品种对照的平均值。 以株高为例子，株高相对值 =缺磷处理的株高 /对照的株高 [17]。 对照实验中记录所得的数据选用 Excel 软件作为下一步整理归纳的工具，通过一系列的数据处理，得到均值、标准差和变异系数 3 个 数据。 数据分析采用 SPSS 20 软件，选择配对样品 t 检验方法进行分析。 假设 H0 为低磷胁迫对不同甜糯玉米品种苗期生物量影响不显著， H1 为低磷胁迫对不同甜糯玉米品种苗期生物量影响不显著试。 3 结果与分析 低磷条件下对甜糯玉米苗期株高的影响 从表 3 得到的株高数据归纳表格中可以看出以下规律： ① 两组肥料处理下， 11 号株高相对值均达到了 以上，显示低磷环境对于它们苗期株高的影响并不明显，而 1 1 1 1 18 号的株高相对值均低于 ，影响相对较大。 就整体实验样本而言，株高相对 值为 ，整体影响一般。 其中，相对值的最大值出现在 2 号，最小值出现在 18 号，说明 2 号品种低磷胁迫的影响相对最小， 18 号影响相对最大。 ② 从品种自身角度分析，将两组处理下得到的 株高 数据进行自身对比分析，我们发现，凡是施加磷肥的样品 株高 均比低磷处理的样品 株高 大，无一例外，说明低磷环境对玉米植株的 高度 发育会产生消极影响。 对成对样品检验表分析： t=，按照 的显著性水平，双侧显著性概率P=，拒绝 H0，接受 H1，认为低磷胁迫对甜糯玉米品种苗期株高的影响差异显著。 低 磷 条件下对甜 糯玉米株高的影响见表 3，从表可知，在不施 磷 处理下， 19 个甜糯玉米品种的株高较施 磷 处理有显著降低，株高用统计分析用 t检验得 t=≥ t ，即 P≤ ，表示施 磷 和不施 磷 之间株高有非常显著性的 差异。 不施 磷 处理下，株高的平均值 为 ，范围在 ～ 之 间；施 磷 处理下，株高的平均值为 ，范围在 ～。 株高相对值品种编号 2（ 亿绿香雪糯 ）为最大值 ； 株高相对值品种编号 18（ 绿色先锋 ）为最小值。 － 9 － 9 表 3 不同甜糯玉米株高的差异 品种编号 株高（ cm） 株高相对值 P +P P/+P 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15。