应用化学化学外文翻译中文--简单酰胺化合物与一氧化氮的光反应(节选(编辑修改稿)内容摘要:

步支持本研究,相同的酰胺化合物的光激发在 MNP 的存在下,一个众所周知 的自旋陷阱被最先实施。 许多氮氧自由基来自于由 β 分裂和活泼羰基官能团的分子间氢反应所形成的自由基的捕获,这些氮氧自由基通过以一氧化氮为陷阱,检测和比较这些氮氧自由基。 2. 结果 烷基酰胺化合物 18 的丙烯腈的光解作用有可能导致几种源于 β 碎片(酰基自由基、烷基自由基、氨基自由基)和通过激发的羰基官能团的分子间氢反应的自由基。 当酰胺化合物被光分解时,并不是所有这些物质都能直接检测,但是在 MNP 的存在下,相应的加合物能被观察到,这些加合物的光谱参数收集在表 1 中。 几乎在所有情况下,由于二叔丁基硝基代氧基,当光分解 MNP 时,这个物质的形成几乎是不可避免的,信号也能被检测到。 实验在 PILA 124 和辐射波长λ ≧ 400nm 下运行,只有来源于通过光激发 PILA的氢反应所产生的自由基的 MNP 加成物能被观察到。 主要的自由基也可以不是直接依靠酰胺化合物 18 的饱和一氧化氮溶液的光激发直接检测,而是以氮氧自由基的形式来获得。 (表 1) N,N二甲基甲酰胺, 1 在 MNP 存在下的光解不仅得到了来自氮氧化物的光谱的检测,确定为 1a,并应用到该二叔丁基氮 氧自由基中。 光谱参数表明 1a 是由于自由基的 MNP 的诱捕引起的,这个自由基是从甲基经过光激发的羰基,通过分子间夺氢得到的。 无法显示叔丁基 乙酰氨基氧的任何痕迹表明在操作温度下,夺氢是通过由三重羰基优先于 B碎裂过程发生。 1a 的鉴定由调查结果进一步证明,当加入 PILA124 之后,照射(λ ≧ 400nm)的溶液,就可以观察到相同的光谱。 在这些条件下, PILA124从 1 的甲基中夺取一个氢,通过它的活泼羰基再次获得 1a。 在一氧化氮的存在下, 1 在室温下的光解产生了唯一一个能被电子順磁共振检测的自由基物质,即氮氧化物 1b,它的光谱参数与在文献中所报道的参数一致。 虽然出乎意料,在两个二甲基甲酰胺的光切割路径的竞争基础上,即 C(O)N 键的断裂和N甲基键的断裂,氮氧化物 1b 的检测是合理的。 因此,可以试探性。
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