金普利电子科技有限公司质量手册(编辑修改稿)内容摘要:

样 合 同 评 审 生产排期采购计划 物料顾客财产管理 物料 /半成品供应 首 件 确认 生产条件准备 进度管理 生 产 客户 服务 最终审核交付 成品检验 客户检验 投诉接受 过程监视和测量 产品监视和测量 投诉处理 不合格品控制 管理评审 数 据 分 析 及 纠 正 与 预 防 措 施 效 果 验 证 和 持 续 改 进 内 部 质 量 审 核 深圳市金普利电子科技有限公司 文件编号 JPLQM01 文件版本 A/0 文件名称 质量手册 页次 15/29 质量控制流程图 YES NO YES NO NO YES NO YES YES NO NO YES YES NO 出货 入库 包装 最终检验 最终审核 包装前全检 自主检验 原物料 拒 收 IQC检验 入库 领料 首件检验 (签板 ) 生产 质量异常处理 特采处理 不合格品处理 退货 IPQC抽验 巡回检验 深圳市金普利电子科技有限公司 文件编号 JPLQM01 文件版本 A/0 文件名称 质量手册 页次 16/29 ISO9001:2020 权责展开表 ISO9001:2020 版标准章节号 权责部门 总经理 /管理者代表 行 政 部 市 场 部 采 购 部 工 程 部 仓 库 生 产 部 品 质 部 文 控 总要求 ☆ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 文件要求 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 总则 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 质量手册 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 文件控制 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 质量记录的控制 ○ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ 管理承诺 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 以顾客为中心 ☆ ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 质量方针 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 策划 质量目标 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ 质量管理体系策划 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 职责、权限和沟通 职责和权限 ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ 管理者代表 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 内部沟通 ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ 管理评审 总则 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 评审输入 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 评审输出 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ 资源的提供 ☆ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 人力资源 总则 ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 能力、培训和意识 ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ ○ 基础设施 ☆ ☆ ○ ○ ☆ ○ ☆ ○ ○ 工作环境 ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ☆ ○ ○ 7 产品实现 产品实现的策划 ☆ ○ ☆ ○ ○ ○ ☆ ☆ ○ 深圳市金普利电子科技有限公司 文件编号 JPLQM01 文件版本 A/0 文件名称 质量手册 页次 17/29 备注:☆ — 主要负责部门 ○ 配合部门 ISO9001:2020 版标准章节号 权责部门 总 经理 /管理 者代表 行 政 部 市 场 部 采 购 部 工 程 部 仓 库 生 产 部 品 质 部 文 控 与顾客有关的过程 与产品有关的要求的确定 ○ ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 与产品有关的要求的评审 ○ ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 顾客沟通 ☆ ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 设计和开发 删 除 采购 采购过程 ○ ○ ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ 采购信息 ○ ○ ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ 采购产品的验证 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ○ 生产和服务提供 生产和服务提供的控制 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ○ ○ 生产和服务提供过程的确认 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ○ ○ 标识和可追溯性 ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ ☆ ○ 顾客财产 ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ ○ ○ 产品防护 ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ ○ ○ 监视和测量设备的控制 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ○ 、分析和改进 总则 ☆ ○ ○ ☆ ☆ ○ ☆ ☆ ☆ 监视和测量 顾客满意 ☆ ○ ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 内部审核 ☆ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ 过程的监视和测量 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ ○ 产品的监视和测量 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ ○ 不合格品控制 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ☆ ○ 数据分析 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ☆ ○ 改进 持续改进 ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ 纠正 措施 ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ 预防措施 ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ 深圳市金普利电子科技有限公司 文件编号 JPLQM01 文件版本 A/0 文件名称 质量手册 页次 18/29 (参照 ISO9001:2020 质量管理体系之 4.) 为了确保本公司产品满足顾客的要求,达到顾客满意,公司已建立了一个满足 ISO9001: 2020标准要求的质量管理体系。 这一体系: A) 确定了必要的质量活动过程。 B) 确 定这些过程的顺序和相互作用(参见本手册之《质量管理体系流程图》)并对这些过程进行管理。 C) 确定了必要的准则和方法来保证这些过程能有效运行。 D) 规定必要的途径供管理者决策,以保证这些过程在运行中有充分的资源和信息。 E) 规定测量、监视的方法,以对这些过程进行有效性分析。 F) 规定持续改进的途径。 公司制定了质量管理体系文件,用以描述实施质量管理体系的政策、纲领、所需的过程,以及实施和测量这些过程的准则和方法。 这些文件包括: A) 质量手册。 B) 质量方针和质量目标。 C) 标准中要求的形成文件的程序。 D) 公司为确保过程的有效运行 和控制所需的程序。 E) 过程中必要的作业文件。 F) 标准要求的质量记录。 G) 公司为确保对有效测量和分析所需的质量记录。 注:公司文件架构参见《文件资料控制程序》。 对于( )质量手册,公司要求保存和受控,其内容包括: A) 封面。 B) 文件变更履历表。 C) 质量手册目录。 D) 手册颁布令。 E) 公司简介。 F) 手册说明引用的标准。 G) 术语和定义范围和适用领域。 H) 质量方针、质量目标。 I) 组织结构、职责和权限。 J) 对质量管理体系程序的引用。 K) 对质量管理体系所包括过程的相互作用的表述。 深圳市金普利电子科技有限公司 文件编号 JPLQM01 文件版本 A/0 文件名称 质量手册 页次 19/29 公司依标准要求规定:制定《文件资料控制程序》确保质量管理体系文件: A) 在发布前得到批准,使发布的文件是充分的、适宜的。 B) 必要时,能对文件进行评审、予以更新,并且更新的文件再次批准。 C) 能清楚的识别文件及文件的修订状态。 D) 在现场能很方便的得到现行有效版本的文件,并且现场没有使用旧版文件或作废文件的可能。 E) 外来文件得到合理的管理。 公司制定了《质量记录控制程序》,确保有充分的记录证明质量管理体系运行的状况,为质量管理体系的分 析改进提供足够的依据,确保质量记录得到合理有效的标识、贮存、保护,易于检索,规定合理的保存期限和适当的处置方法。 公司规定以下质量记录应实施严格管理: a. 管理评审记录。 b. 教育、经历、培训、资格的记录。 c. 对产品要求的评审记录。 d. 检验状态标识。 e. 校正结果记录。 f. 供方评价结果和跟踪措施。 g. 负责产品放行的授权(产品 /物料检验报告)。 注:其它记录具体的管理要求参见《质量记录控制程序》。 相关文件: 《文件资料控制程序》。
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