白内障的康复与治疗(编辑修改稿)内容摘要：
期到成熟期可经数月或数年不等。 皮质性白内障 4 过熟期 成熟期白内障经数年后，皮质纤维分解液化变成乳糜状，晶状体核下沉 —— Magnian白内障。 晶状体体积缩小，囊膜皱褶，前房加深，虹膜震颤 乳化的晶状体皮质进入前房， 晶状体蛋白过敏性葡萄膜炎。 若皮质被巨噬细胞吞噬，堵塞前房角可产生 晶状体溶解性青光眼。 成熟期白内障的晶状体悬韧带也发生退行性改变，容易断裂，而发生晶状体脱位 过熟期 过熟期 核性白内障 少见，发病年龄较早， 40岁左右发病，由胚胎核或成人核开始混浊，从灰黄色到棕黑色。 进展慢，早期不影响视力。 散瞳后用侧照法检查，在周边部环行红色反光中，中央有一盘状暗影。 屈光力改变：近视、复视、多视 核性白内障 ⑴ 散瞳后 周边部环状红色反光中见一盘状暗影 ⑵ 中央和周边部的屈光力不同，形成双焦距 → 单眼复视或多视 ⑶ 扩瞳前后的视力不同 核性白内障 后囊膜下白内障 发病年龄低于核性和皮质性白内障，混浊出现于后皮质层后，后囊膜之前，在后极部囊膜下皮质出现棕黄色混浊，小空泡 +结晶样颗粒：似矿渣砖表面样（锅巴样）。 由于混浊位于眼屈光系统的节点，（在视网膜形成焦点的光都通过节点），所以早期即出现明显的视力障碍。 后囊膜下白内障 后囊膜下白内障 先天性白内障 可为家族定义 ： 先天性白内障是儿童常见眼病，为出生时或出生后后第一年内发生的晶状体混浊。 是胎儿发育过程中，晶状体发育生长障碍所致。 可伴发或不伴发其他眼部异常或遗传性、系统性疾病 先天性白内障 胎儿发育过程中，晶状体发育生长障碍所致。 原因： 内源性：与染色体基因有关，有遗传性 外源性：妊娠早期病毒感染，药物和放射。阅读剩余 0%
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