医疗器械公司证照资料的收集、审核、存档的程序和质量事故上报处理程序(编辑修改稿)内容摘要：
审核合格后按档案管理要 求由质管机构建立器械合法性质量档案，业务部门建立企业供购货单位档案。 质管机构建立审核合格的供货单位及器械目录。 质管和业务部门建立的档案按公司规定定期归档保存。 XXXX 医疗器械公司 质。阅读剩余 0%
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