有机化学-杂环化合物-上(ppt39)-石油化工(编辑修改稿)

有机化学-杂环化合物-上(ppt39)-石油化工(编辑修改稿)内容摘要：

化 ，氯 吡 啶溴 吡 啶硝 基 吡 啶吡 啶 磺 酸3333来自 中国最大的资料库下载 • 由吡啶的共振式分析 : NNNN NN结论 : 1. 环上带正电 , 不利 于亲电取代 2. b 位的正电荷密相 对较低 解释原因 : 来自 中国最大的资料库下载 • 由取代反应的中间体稳定性分析 1. 取代在 a 位 NEa 位NENENEH HH H+N E正 电 荷 在 电 负 性 大 的原 子 上 , 不 稳 定来自 中国最大的资料库下载 2. 取代在 b 位 3. 取代在  位 E 位NNE HNE HNE H正 电 荷 在 电 负 性 大 的 原 子 上 , 不 稳 定中间体较为稳定 来自 中国最大的资料库下载 实验事实：钝化和 b取代 N发 烟 H2S O4发 烟 H N O3 /无 反 应 发 生发 烟 H2S O4发 烟 H N O3 /NN O2取 代 在 b 位N ( C H3)3发 烟 H2S O4发 烟 H N O3 /N ( C H3)3N O2起 吸 电 子 基 作 用3 0 0oC / 2 4 h来自 中国最大的资料库下载 其它反应现象 N NS O3HNB r浓 H2S O4 / H g S O42 2 0oC3 0 0oCB r2 / 浮 石无 反 应 发 生F r i e d e l C r a f t s 反 应环上有给电子基时反应相对较易进行 来自 中国最大的资料库下载 (3) 亲核取代反应 N N N H 2+N a N H 2H 2N H 3 或 P h N M e 2NP h L iN P hO 2 o r P h N O 2 ,( 氧 化 )取代主要发生在 a 位 来自 中国最大的资料库下载 当 a 或  位有其它离去基团时，反应易发生 N C lN O HN a O HNHOa 吡 啶 酮异 构 化N C l NO HC l C lN O HO HNHO（ 仍 有 芳 香 性 ）N N H2( 1 ) N a N O2, H C l( 2 ) H2O ,N O H NHO异 构 化NN a N H2机 理 ：其 他 制 备 a 吡 啶 酮 的 方 法来自 中国最大的资料库下载 (4) 氧。