常用贮液、溶液、抗生素、电泳缓冲液、染料和凝胶加样液-经营管理(编辑修改稿)内容摘要:
si 条件下高压灭菌 20min,以使残余的 DEPC失活。 DEPC会与胺起反应,不可用 DEPC处理 Tris缓冲液。 甲 酰胺( deionized formamide) 直接购买或加 Dowex XG8 混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中,用磁力搅拌器轻轻搅拌 1h,可去除甲酰胺中的离子。 经 Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份,充氮气于 80℃ 贮存(防止氧化)。 磷酸缓冲液( phosphate buffer) 按照下表所给定的体积,混合 1 mol/L 的磷酸二氢钠(单碱)和 1mol/L 磷酸氢二钠(双碱)贮液,获得所需 pH 的磷酸缓冲液。 配制 1 mol/L 的磷酸二氢钠( NaH2PO4H2O)贮液:溶解 138g于足量水中, 使终体积为 1L。 1mol/L 磷酸氢二钠( Na2HPO4)贮液 :溶解 142g于足量水中使终体积为 1L。 1mol/L 磷酸二氢钠( ml) 1mol/L 磷酸氢二钠( ml) 最终 pH值 877 850 815 775 735 685 625 565 510 450 390 330 280 123 150 185 225 265 315 375 435 490 550 610 670 720 TE(用 于悬浮和贮存 DNA) 成分及终浓度 配制 100ml溶液各成分的用量 10mmol/L Tris- HCl 1mmol/L EDTA 水 1ml 1mol/L TrisHCl( , 25℃ ) 200ul mol/L EDTA( pH ) Tris缓冲液( TrisHCl buffer) 将 121g的 Tris碱溶解于约 ,再根据所要求的 pH( 25℃ 下)加一定量的浓盐酸( ),用水调整终体积至 1L。 浓盐酸的体积( ml) pH 14 21 38 46 56 66 76 二 .电泳缓冲液、染料和凝胶加样液 电泳缓冲液 50 Tris乙酸( TAE)缓冲液 成分及终浓度 配制 1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g ml 的冰乙酸( mol/L) 200ml 的 mol/L EDTA( pH ) 补足 1L 5 Tris硼酸( TBE)缓冲液 成分及终浓度 配制 1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445 mmol/L 硼酸盐 10 mmol/L EDTA 水 54g 硼酸 20 ml的 mol/L EDTA( pH ) 补足 1L 染料 1%溴酚蓝( bromophenol blue) 加 1g水溶性钠型溴酚蓝于 100ml 水中,搅拌或涡旋混合直到完全溶解。 1%二甲苯青 FF( xylen。常用贮液、溶液、抗生素、电泳缓冲液、染料和凝胶加样液-经营管理(编辑修改稿)
相关推荐
•制作收集整理,未经授权请勿转载转发,违者必究 中国最大的保险资料下载网 7. 不是永久性工作,熟人买完就不能做了 业务员:你所顾虑的没错,如果你一开始就能很好地 用心经营客户 ,保险是做不完的; 市场开拓方面,你进公司后 会有培训、辅导 ,你学着做,到市场上实践就可以了; 客户网络的建立是逐步的过程,通过 有计划、有组织的开拓和服务 ,客户会信任你,会继续地向你 加保或转介绍 ,你还担心吗。
定。 诊断明确,主要症状消失,病灶已清除者可出院;病灶无法清除,病情相对稳定者可在门诊继续治疗。 ( 刘积良 ) 第四节 原发性肝癌 【 病史采集 】 原发性肝癌早期多无典型的临床症状,部分症状常为慢性肝病所致,在中晚期始出现典型表现。 在我国,肝癌患者大 多数伴有 HBV阳性和肝硬化的存在。 因此,在病史方面应重视早期发现。 1.了解肝炎、肝硬化的病史,有无反复出现肝功能异常伴甲胎蛋白的升高。
中仅有 5个 P波下传夺获心室(上图第 6个 P波,有 C 字标记;下图第 7个 P波),类似高度房室传导阻滞。 仔细观察,可发现 RP间期 的窦性 P波均可下传夺获心室,但其 PR间期轻度延长 ()。 心室夺获的 RP间期 +PR间期 = + =,相当于 75次 /min。 来自 料库下载 由此可见 , 本图患者如果心房率 75次 /min, 每一个P波均可下传 , 仅 PR间期延长。
reviewing and approval. ,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。 When a new drug has gone through clinical trials and passed the reviewing, a New Drug Certificate shall be issued upon approval by the drug regulatory
载中心 (收集 \整理 . 大量免费资源共享 ) 第 8 页 共 20 页 18 岁以下青少年的安全性尚未确定。 但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。 因此不宜用于 18 岁以下的小儿及青少年。 老年患者用药 : 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。 药物相互作用 : 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致 结晶尿和肾毒性。 喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素
和舒巴坦钠 ) 肌注、静注或静滴,成人每日 2~4g,分 2~3次给予,最高剂量每日 8 g。 儿童每日40~80mg/kg,分 2~4次给药,最高剂量每日 160mg/kg 舒巴坦为β 内酰胺酶抑制剂,与头孢哌酮合用,抑制细菌对药物的酶解,加强抗菌作用。 临床适用于产酶的肠杆菌科细菌和绿脓杆菌所致呼吸道、尿路、腹腔、胆道、皮肤软组织、关节、盆腔等 部位感染及脑膜炎、败血症等 常见腹泻、恶心