宝洁公司key12-日化(编辑修改稿)

宝洁公司key12-日化(编辑修改稿)内容摘要：

條 件 應 該 是：  香 料 標 准 要 放 在 棕 黃 色 玻 璃 瓶 中， 瓶 中 留 少 許 空 隙， 蓋 緊 蓋 子，樣 品 必 須 放 在 冰 箱 中， 在 打 開 和 使 用 前，儲 存 在 方 法 指 定 的 溫 度 下。  顔 色 標 准 樣 必 須 防 光 及 表 面 磨 損。 考 核 檢 驗 員 必 須 有 特 定 的 方 法 評 價 每 個 人 對 實 驗 結 果 的 靈 敏 度。 要 求 指 定 檢 測 小 組 詢 問 氣 味 檢 驗 員 其 分 辯 一 組 不 同 香 料 和 指 出 它 們 由 什 麽 組 成。 對 于 顔 色 檢 驗 員， 所 有 的 顔 色 檢 驗 員 必 須 通 過 色 盲 / 色 弱 檢 驗。 Quality Assurance Training 125 Procter amp。 Gamble 所 有 感 官 評 估 的 檢 驗 成 員 必 須 在 測 試 時 身 體 狀 況 良 好， 能 勝 任 本 職 工 作。 如 氣 味 檢 驗 員， 所 有 的 檢 驗 員 在 患 有 感 冒 或 傷 風、 鼻 子 有 問 題 時 沒 法 檢 驗。 所 有 檢 驗 員 必 須 通 過 已 制 定 的 書 面 的 培 訓 和 考 核 的 程 序，以 保 證 他 們 能 正 確 地 評 估 樣 品， 如 需 要 時 能 采 取 適 當 的 改 進 措 施。 特 殊 的 設 施 要 求 所 有 感 官 測 試 應 在 隔 離 的、無 汙 染、 氣 味 及 其 它 因 素 幹 擾 工 作 區 進 行。 可 能 需 要 建 立 空 氣 控 制 和 過 濾 器 及 模 擬 日 光 照 明 系 統 和 無 色 區。 香 料 標 准 樣 不 能 儲 存 在 進 行 香 味 試 驗 的 房 間， 對 所 有 的 感 官 測 試， 在 任 何 時 間 一 個 地 方 只 准 做 一 個 實 驗。 其 它 的 標 准 樣 和 樣 品 必 須 移 出 檢 測 區 域。 試 劑、 化 學 藥 品 和 培 養 基 試 劑 標 定 系 統 所 用 試 劑 和 標 准 溶 液 必 須 通 過 分 析 確 定 其 所 含 的 活 性 材 料 的 真 實 濃 度。 檢 驗 所 用 的 化 學 試 劑 必 須 有 合 適 的 純 度 以 確 保 測 試 方 法 的 精 確 度 不 受 雜 質 的 幹 擾。 試 劑 的 純 度 級 別 由 方 法 決 定， 並 在 實 驗 中， 只 有 該 級 別 或 更 高 級 別 的 試 劑 才 准 使 用。 有 效 期 的 控 制 所 有 試 劑、 化 學 藥 品、 培 養 基 必 須 有 明 確 的 使 用 期 限， 並 且 清 楚 地 標 記 在 容 器 上。 過 期 的 物 品 不 准 使 用。 必 須 書 面 程 序 規 定 對 有 效 期 的 確 定 和 控 制。 並 必 須 進 行 定 期 檢 查 以 保 證 失 效 的 材 料 不 作 使 用。 所 有 購 入 的 材 料 必 須 經 過 檢 查， 保 證 有 充 分 的 有 效 期 來 滿 足 材 料 的 使 用。 試 劑 及 標 准 樣 要 遵 循 FIFO 的 順 序 使 用 和 儲 存， 保 證 無 過 期 産 品。 化 學 試 劑 應 根 據 實 際 使 用 的 情 況 來 決 定 所 買 試 劑 的 包 裝 規 格 及 數 量， 以 免 浪 費。 例 如， 購 買 月 消 耗 量 20g 的 藥 品， 最 好 不 要 一 次 購 入 數 公 斤， 以 減 少 儲 藏 時 間 及 開 包 次 數， 防 止 藥 品 變 質。 同 樣， 標 准 液 一 次 也 不 能 配 制 太 多。 標 簽 系 統 所 有 實 驗 室 化 學 品 都 必 須 有 標 簽 標 明 其 品 名、 濃 度、 危 險 數 據、 有 效 期 和 對 於 標 准 液 要 注 明 的 配 制 日 期、 標 定 日 期， 分 析 員 姓 名。 標 簽 必 須 不 易 受 損 或 脫 落， 而 且 每 個 容 器 都 適 用。 在 試 劑 接 收 或 樣 品 制 備 時， 必 須 對 所 有 材 料 正 向 鑒 定 且 貼 上 標 簽， 必 須 有 書 面 程 序 來 指 定： * 標 簽 的 格 式 和 內 容。 Quality Assurance Training 126 Procter amp。 Gamble * 使 用 前 必 須 用 肉 眼 檢 查， 看 有 沒 有 異 常。 標 准 樣 品 必 須 有 書 面 程 序 來 確 定 獲 得 和 維 護 標 准 樣 品 的 系 統。 可 能 從 原 始 數 據 中 獲 得。 R amp。 D/TSO 有 責 任 根 據 接 受 的 書 面 文 件 驗 證 和 提 供 標 准 樣 品 到 工 廠。 當 標 准 樣 到 了 有 效 期 或 提 供 重 新 確 認 時， 必 須 有 系 統 跟 蹤 其 有 效 期 和 更 新。 任 何 時 候 必 須 合 適 鑒 定 和 控 制 標 准 樣。 存 放 條 件 所 有 實 驗 室 試 劑 必 須 在 規 定 的 條 件 下 儲 存， 減 少 變 質。 對 材 料 在 接 收 前 必 須 確 定 其 存 放 條 件， 並 對 其 作 適 當 准 備， 以 提 供 一 個 良 好 的 環 境 或 隔 離 存 放。 對 於 藥 品， 必 須 將 其 特 殊 的 存 放 條 件 記 錄 下 來， 並 定 期 檢 查。 儲 存 區 的 布 局 應 易 於 對 材 料 鑒 別 和 控 制。 過 期 或 不 合 格 的 試 劑 必 須 與 所 用 的 化 學 藥 品 和 培 養 基 試。