保健食品的审批程序(ppt17)-食品饮料(编辑修改稿)内容摘要:
个工作日内 ,按有关规定通知评审委员会指定委员对修改补充资料重新审核。 10 审批时限(续 2) 评审: 对“补充资料后,大会再审”的产品审评机构应于 自收到申报单位提交的修改补充资料之日起 5个工作日内 完成资料审核。 经审核符合要求的产品,及时列入受理产品名单。 不符合要求的产品,审评机构应将审核意见通知申报单位。 11 审批时限(续 3) 审批: 卫生部根据评审意见,在评审结论确定后的 30个工作日内 ,作出是否批准的决定。 12 审批时限(续 4) 通知: 审评机构应于 卫生部批准健康相关产品之日起5个工作日内 ,完成卫生许可批件制作,并通知申报单位领取。 未获卫生部批准 的健康相关产品,审评机构应于 接到卫生部审批结论之日起 5个工作日内 ,将卫生部审批结论与“卫。保健食品的审批程序(ppt17)-食品饮料(编辑修改稿)
相关推荐
为原料 果 ( 蔬 ) 水 + 辅料 ↓ ↓ 预处理 → 榨汁 → 稀释 、 调配 → 杀菌 → 无菌灌装( 热灌装 ) → 灯检 → 成品 2020/9/19 31 1)最终灭菌饮料; 2)热灌装 3)无菌冷灌装 2020/9/19 32 ( 3)蜜饯类: 一般包括漂烫、添加辅料、浸渍、烘干等工序 2020/9/19 33 ( 4)膏(煎膏剂、膏滋) 2020/9/19 34 (
申报资料和审查意见等文件资料 5 (五)国产保健食品再注册申请: 申 请 人 省级食品药品监督管理局 ( 20 日内提出审查意见) 不予受理通知书 受理通知 5 日内一次性告知 需要补正的全部内容 5 日内 5 日内 国家食品药品监督管理局 ( 20 日内作出审查决定) 申 请 人 国产保健食品再注册凭证 不予再注册通知 再注册申请 6 (六 )进口保健食 品产品注册申请流程: 申 请 人
扩大保健食品适应范围。 糖脂代谢紊乱方面 亚健康方面 儿童生长发育方面 老龄化方面 美容方面 职业病方面 (三) 充分发挥我国传统保健理论优势,确定选题思路 整理验方,吸收精华 辨证保健,整体调节 合理配伍,控制方向 ( 四)结合现代药理学、制剂学、食品科学等学科,确定选题思路 结合药理学研究,揭示药物自身作用的多靶点性能,为选题提供依据。
识 规定 (卫监发 [1996]第 38号) 食品标识:即通常所说的食品标签,包括食品包装上的文字、图形、符号以及说明物。 借以显示或说明食品的特征、作用、保存条件与期限、食用人群与食用方法,以及其它有关信息。 • 卫生部健康相关产品 审批工作程序 (卫法监发[1999]第 120号) • 卫生部保健食品 申报与受理 规定 (卫法监发 [1999]第 150号) (一)总体要求(续 1) •
理规定》第十七条规定的要求: 来自 中国最大的资料库下载 (1) 每个产品一份委托书原件。 (2) 委托书应载明委托书出具 、 受委托 、 委托申报产品名称 、 委托事项和委托书出具日期; (3) 委托书应有出具单位印章或法人或其它授权人的签名。 (4) 委托书出具的与申报产品生产企业完全一致。 来自 中国最大的资料库下载 (5) 委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致。 (6)
委托书 委托书应符合《卫生部保健食品申报与受理规定》第十七条规定的要求: (1) 每个产品一份委托书原件。 (2) 委托书应载明委托书出具 、 受委托 、 委托申报产品名称 、 委托事项和委托书出具日期; (3) 委托书应有出具单位印章或法人或其它授权人的签名。 (4) 委托书出具的与申报产品生产企业完全一致。 (5) 委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致。 (6)