保健食品的审批程序(ppt17)-食品饮料(编辑修改稿)内容摘要:

个工作日内 ,按有关规定通知评审委员会指定委员对修改补充资料重新审核。 10 审批时限(续 2) 评审: 对“补充资料后,大会再审”的产品审评机构应于 自收到申报单位提交的修改补充资料之日起 5个工作日内 完成资料审核。 经审核符合要求的产品,及时列入受理产品名单。 不符合要求的产品,审评机构应将审核意见通知申报单位。 11 审批时限(续 3) 审批: 卫生部根据评审意见,在评审结论确定后的 30个工作日内 ,作出是否批准的决定。 12 审批时限(续 4) 通知: 审评机构应于 卫生部批准健康相关产品之日起5个工作日内 ,完成卫生许可批件制作,并通知申报单位领取。 未获卫生部批准 的健康相关产品,审评机构应于 接到卫生部审批结论之日起 5个工作日内 ,将卫生部审批结论与“卫。
阅读剩余 0%
本站所有文章资讯、展示的图片素材等内容均为注册用户上传(部分报媒/平媒内容转载自网络合作媒体),仅供学习参考。 用户通过本站上传、发布的任何内容的知识产权归属用户或原始著作权人所有。如有侵犯您的版权,请联系我们反馈本站将在三个工作日内改正。