医疗器械病例报告表crf模板(doc)-医药保健(编辑修改稿)内容摘要:
□否 □ 是 □否 □ 是 □否 □ 是 □否 □ 是 □否 □ 是 □否 □ 是 □否 □ 是 □否 □ 是 □否 □ 临床试验观察表 1.患者性别 男□ 女□ 2.患者年龄 □□周岁 3.试验日期: 200__年 ___月 ___日 4.诊断依据:临床表现□ CT 试验□ 其他□ _________________ 5. 评价结果 有 /是 无 /否 医师签名: ____________ 日期: _____________ 第 2 页 结 果 内 容 不 良 事 件 不良事件:无□ 有□ 若有,填下表 无 轻 中 重 发病日期 结束日期 转归 与研究器械关系 肯定有关 可能有关 可能无关 肯定无关 无法判断 断针 □ □ □ □ □□□□□□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □ □ □ 管折 □ □ □ □ □□□□□□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □ □ □ 漏液产品漏液 □ □ □ □ □ □□□ □ □□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □ □ □ 疼痛 □ □ □ □ □□□□□□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □ □ □ 发热 □ □ □ □ □□□□□□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □ □ □ 其它 □ □ □ □ □□□□□□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □□□□□□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □□□□□□ □□□□□□ □□□□□ □ □ □。医疗器械病例报告表crf模板(doc)-医药保健(编辑修改稿)
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检查是否有由于零售商疏忽产生的不良产品 指导零售商如何正确地保管存货 陈列维护 理货人员应定期检查药店中的产品: 确保产品系列完整,规格齐全,货源充足 确保产品包装清洁,干净,无污损 检查产品是否过期 避免产品摆放凌乱,消费者不易寻找 保证产品轻拿轻放 同厂商及时沟通 ,了解产品信息 ,寻求售后服务 ,共同发展以满足消费者需求 陈列维护
B C D 低 高 高 A:既注重短期利益,又重视长期发展; B:非常重视长期发展,对短期利益看的较淡; C:既不重视短期利益,又忽略长期发展; D:非常看重短期利益,不太重视长期发展。 问题: 如何根据公司产品现状(普药 /新特药、产品生命周期)选择合适的代理商。 8 代理商的分类分析 A:销量大、忠诚度高 最好的客户; B:销量大、忠诚度低 最危险的客户; C:销量小、忠诚度低 应分化
% • 最有希望 75% • 达点得分 100% 暂缓 流失 29 目标医生专业销售流程 ( I) 1 接触 • 如何与客户建立良好的第一印象 • 如何打开僵局,营造气氛 • 如何感情投入 ,建立信任 • 如何切入正题,陈述来意 • 客户形态分析与沟通风格 2 确认准客户 • 了解客户目前情形与环境 • 了解竞争对手的情形与环境 • 客户是否认同本公司产品利益或服务 30 目标医生专业销售流程
30%~ 75%; c)大气压力范围: 700~ 1060 hPa。 d)输入电源 :100V177。 10V, 50Hz177。 1Hz。 通过检查 ,予以验证 . 要求 属 I类 BF型普通型设备 . 试验方法 通过检查和有关试验 ,予以验证。 要求 应符合 - 1995中 15b)的要求。 试验方法 通过检查 ,予以验证 . 剩余能量 不适用。 外壳的封闭性 要求 应符合 - 1995中
疗器械是否预期一次性使用。 是 是否需要安全的退出运行或处置。 否 安装或使用是否要求专门的培训。 否 是否需要建立或引入新的生产过程。 否 是否决定性的取决于人为因素 不能误用 是否有连接部分或附件 否 是否有控制接口。 否 是否显示信息。 否 是否由菜单控制。 否 是否预期为移动式或便携式。 否 5. 危害判定 危害分类 序号 危 害 形成因素 能量危害 A1 电能 A2 热能 A3 机械力
( 2) 将 403 开关摇到试验位置。 ( 3) 断开 6#母线上的电容开关。 ( 4) 断开 212 开关,挂牌“禁止合闸”。 ( 5) 停 6#母线所带的各路负 荷。 ( 6) 核查 4#变压器容量是否能承受 6#、 7#母线所带负 荷。 ( 7) 合 467 联络柜开关。 ( 8) 检查各部位电压、电流值。 ( 9) 将 6#母线所带负 荷 逐个合上, 原则 上按 一、二、三级负荷顺序增