xx公司cop-002质量记录控制程序-程序文件(编辑修改稿)内容摘要:
程序内容 质量记录表格管理: 《文件管理程序》中的规定。 文控员应将所有的记录表格保存 1份正本,然后作出《文件一览表》。 ,需要时向文控员申请空白表格,并自行复印使用。 填写质量记录 各质量检验、统计、登记、管理、审核等人员必须如实、准确地记录活动结果。 若文件有要求,则记录人须将记录报有关管理人进行审核和批 准方可进行下一步的活动,做好的质量记录不得擅自更改、涂划,除非在更改处注明更改人、姓名和日期,以便追溯。 质量记录的交流和发放 根据质。xx公司cop-002质量记录控制程序-程序文件(编辑修改稿)
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或国际组织认可的有校验资格的机构或个人进行。 确认或认可证书、资料应在公司内保存并可供验证。 内校人员也必须取得计量培训资格证明,并且所使用的基准物或对比校验应经外校认可;内校方法可以采用经外校认可的标准量块、砝码等基准物等直接校准,也可采用经外校认可合格的,精度不低于待校对象的基准检测器具进行对比校准(参见《检测器具自校规程》); 当不存在上述基准或无法送检时
被评为优良、一般(合格)的供应商即可供采购或外发加工选用。 不合格的则不予正常选用,若需其供货,则必须按新供应商进行评价。 新供应商的评价 a 工程部经理和质控部经理对新供应商做现场考查,了解其 经营管理状况,鉴定其产品样品、说明书和质量保证、服务承诺情况,填写《供应商评价表》,经总经理审批后作为合格供应商。 b 新供应商在供货至 3批后,作为老供应商参与半年一次的评价。
管理者代表和各部门主管准备与质量体系管理相关的资料向公司高级人员汇报和接受管理评审提交的资料,必须包括与以下方面有关的当前的绩效和改进的机会: a 内部、认证机构和顾客的审 核结果; b 顾客对本公司产品质量和服务水平的反馈意见; c 过程的绩效和产品的符合性; d 预防和纠正措施的状况; e 以往管理评审的跟进措施; f 可能影响质量管理体系的计划的变化。 g 对改进的建议。 S H E N
COP001 版本: A 页号: 3 / 5 不允许使用“受控”印章变黑的非法复印件,以确保质量体系文件更新时能够从发放或使用场所收回失效或作废的文件。 3) 非受控文件副本为 受控原版的复印件,不盖章,作为提供给顾客或公司以外人员使用的合法文件。 为确保公司质量体系的有效性能够得到控制,对其采用版次来控制最新有效版次。 版次采用大写英文字母表示。 质控部应制定质量手册
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