qp04质量记录控制程序-程序文件(编辑修改稿)内容摘要:
记录内容必须及时、真实、准确、全面,字迹工整、清晰,重要记录需经校对、审核和批准。 如因某种原因不能填写的项目,应能说明理由,并将该项用单 斜 杠 ( \) 划去。 各相关栏目负责人签名不允许空白。 各相关、可填栏目不允许空白。 4. 3. 2 记录不得随意更改,确需更改时 ,应采用单 斜 杠 ( \) 划去原数据,在其上方写上更改后的数据, 加盖更改人的印章或签上更改人姓名及日期。 4. 3. 3 记录以书面、表格、清单形式为主,也可采用电子媒体作为载体。 清 Q/DQ RHQP042020 质量记录控制程序 第 A 版 第 0 次修订 第 3 页 共 5 页 单形式的记录以打印方式为主。 4. 4 空白记录的管理 4. 4. 1 各种记录的空白表由各主管部门设计,质检部备案、编号、发放,保证各有关工作场所都能收到相应的空白表。 4. 4. 2 空白表由质检部委托生产经营部统一印刷,印制。 4. 4. 3 质检部负责编制“质量记录清单”,内容包括:“记录名称”、“记录编号”、“使用部门”、“保存期限”等。 4. 4. 4 质检部负责保存和管理“质量记录清单” 和空白记录表式。 4. 5 记录的保管和贮存要求。qp04质量记录控制程序-程序文件(编辑修改稿)
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往来的重要物资的供应商,应提供充分的书面证明材料。 可以包括以下内容,以证实其质量保证能力。 4. 3 对第一次供应关键元器件和材料的供应商,除提供充分的书面证明材料外,还需经样品测试及小批量试用,测试合格才能供货,经各相关部门提供评价意见,质量负责人批准即可列入《合格供应商名录》。 4. 4 供应商产品如出现严重质量问题,生产经营部应向供应商发出书面通知, Q/DQ RHQP0520
分类,公司的采购物资分为如下三类。 —— 重要物资:直接影响最终产品使用或安全性能,可能导致顾客投诉的物资。 —— 一般物资:不影响使用性能或即使稍有影响但可采取措施予以弥补的物资。 —— 辅助物资:包装配件及 在生产过程中起辅助作用的物资, 4. 3 验证的执行和记录要求 4. 3. 1 重要物资的验证由质检部进行,需要填写《进货验证记录》,采用试装或试用的方法时
. 2 工装设备部应按市劳动局规定,对压力容器、空气压缩机、起重设备及各类安全阀等(委托有资格的单位)进行检查或调校控制。 4. 4. 3 设备的技术改造可纳入 检修计划一并执行。 4. 5 设备的封存 4. 5. 1 闲置或长期不使用的生产设备,可作封存保管,加封存标识,封存的设备应切断电源、放净油箱中的油,擦拭干净,导轨表面涂油防锈,随机装置、附件、专用工具同时封存,并做好防锈工作。 4.
号。 4. 3 文件的编写和审批 4. 3. 1 《质量手册》由质检部组织编写,经质量负责人审核,总经理批准。 4. 3. 2 程序文件由相关部门编写,各归口管理部门部长审核,质量负责人批准。 4. 3. 3 其他文件分别由相关部门编制,各部门负责人审批,重大项目由质量负责人或总经理批准。 4. 3. 4 确保文件的正确、清晰、协调、易于识别和检索。 4. 4 文件的发放 4. 4. 1
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