8d报告讲解(ppt11)-质量工具(编辑修改稿)内容摘要:
不良状况 (在何种条件下发生不良,此部分须详细描述 ) 投入数,不良数,不良率 (注明已经确认了多少数量的不良品,确认状况如何 ) 三、不良品解析的数量务必超过 10pcs(有条件情况下 ), Discipline 3 Implement and verify interim actions STEP 3 CONTAINMENT PLAN (What, When, Who, Where) DATE: 11/22 Risk Assessment 模組型號 B/L廠商 發生日期 投線總數 不良總數 總不良率 170EA07QH( 272) FDS 14941PCS 35pcs 2343ppm 17EA07 V4 低压线断线 SHUT DOWN不良, FDS进行相关风险评估试验,试验方式有两种: ,条件 ON OFF各 30秒,次数为 10000次。 ,条件为温度为 50度,时间: 240H. ,二股,三股,四股,五股,六股进行试验。 11月 1日,预计试验会在 11月 11日可以完成。 SHUT DOWN不良 . 备注:截止 11月 11日试验 结 束后均无发生异常。 Failure Rate Analysis FDS 針對不良解析並對提供相應改善對策。 注意事项: :此不良会否引起客户抱怨,改善解决此不良会否造成厂商 or。8d报告讲解(ppt11)-质量工具(编辑修改稿)
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單 /不良單對比 ? 不同點。 相同點。 2020/9/19 限內部使用 12 主要優點 團隊 事實導向 流程化 是方法,更是程序 是標准,更是一個進度及結果的報告表 2020/9/19 限內部使用 13 材料不良可以用嗎 ? 說說看 ! 2020/9/19 限內部使用 14 D0 准備使用 8D程序 Prepare for Global8D Process 准備使用
管理体系有效运行起重要 作用的场所,都能得到相应的有效文件。 e) 规定文件编号规则,使之容易识别和检索。 f) 对外来文件进行标识和登录,规定发放范围。 g) 从所有发放或使用场所撤出作废的文件;为法律或积累知识的目的所保留的任何作废文件,在保留的作废文件盖上“作废保留”章予以标识。 编制 KY/《记录控制程序》,控制质量环境管理体系所需的记录,并维护记录的标识、收集、保管、处理
备采购合同 /订货单时,应详细填写下列适用的资料: 品名 /规格 /数量 /价格 /交货期 环保方面的要求 合格证 /检验报告 检验要求 /检验和试验计划 包装 /标记 /装运要求 规范 /工艺要求 交付条件 质量管理体系要求 需要时,可对下列所述方面进行认可或资格认可要求。 产品 程序 过程 设备 人员 当公司 或顾客要在供应商资源处验证采购产品时
r i f yC o r r e c t i v e A c t i o n sI m p l e m e n tP e r m a n e n tC o r r e c t i v e A c t i o n sC o n g r a t u l a t ey o u rT e a mP r e v e n tR e c u r r e n c eD e f i n e a n d V e r
告以验证实施的准确性和完整性 ,顾客的工程师将会询问一些特定问题 • 常见性错误 • 使用到的质量工具 为帮助学员理解 ,本教材引用了 S公司出现问题时实施 8D过程的实例 . D0:为 8D过程做准备 • 战略性问题 征兆已经被定义了吗 ? 征兆已经被定量化了吗 ? ERA的需求是否已经评估 ? 如果采取 ERA,验证了吗 ? 如果采取 ERA,确认了吗 ? • 质量工具 趋势图 排列图
嫌疑品可由製造日期 ,批號等作判別 . • 應評估緊急對策是否有效區分嫌疑品 . • 緊急對策進行中 ?已完成 ?注意時效 . • 檢查 /測試 /分析結果說明 .詳列檢查數 ,不良數 ,不良率 . • 詳述檢查方法 , 方法可行嗎 ?有作有效性驗證嗎 ? D3:緊急對策 • 應說明執行 緊急對策之責任者 . • 緊急對策引起其它問題嗎 ? D4:原因分析 • 應在 SCAR發出後