4~110p检验pd-质量检验(编辑修改稿)内容摘要:
验合格的产品,应在“ 生产流程卡” 上填写合格标识盖章签名签署日期,并在过程检验记录上做好记录;对于经检验和试验不合格的产品,应记录填写“ 不合格品通知单” 做出不合格标识,按《不合格品的控制程序》处理。 对于未验证或已验证的但未得到验证结论之前的产品不得转入下道工序。 在特殊情况下,对于生产急需的在制品可办理例外放行手续。 当需要例外放行时,应由生产工程部填写“ 例外放行申请单” 由质量部审核,质量经理批准。 例外放行的产品由生产部做好特殊标识,以便发现问题时能可靠地追回。 对于例外放行的产品,生产工程部应及时 按规定的程序做检验和试验,尽快得出验证结论,当不合格时应及时通知生产部立刻追回所有例外放行的产品。 当办理例外放行产品时,生产部应拿出可靠的追回程序和措施,否则质量部经理有权拒绝例外放行。 最终检验和试验 凡是经过各工序检验和试验已完成且结果是合格的成品,应由生产部有关人员送质量部终检室报检,放置在终检待验区,按《材料的发放与跟踪控制程序》要求与终检线长进行交接。 由线长把送检的成品分配给检验员,在进行检测之前应先按生产流程卡核对批号( P0 号)、型号和数量 ,如有不符应。4~110p检验pd-质量检验(编辑修改稿)
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,合理安排这些检测设备的校准工作,需由公司校准的,根据我方计量器具校准规定,由公司安排送检,需由顾客校准的则应及时把该检验、测量和试 验设备发还给顾客进行校准。 对于需要顾客校准的计量仪器设备,应及时尽早通知需方来人校准或送回顾客进行校准。 公司内所有的检验、测量和试验设备在购入后,投入使用前均应统一 号、标识校准状态,以便对检验、测量和试验设备进行管理和状态跟踪。 3 编制: 审核: 批准:
和保存 对样品与设备应进行适当的防护,按照样品与设备的质量要求存放在适宜的环境中,并不定期地检查以保证样品与设备的完整和可靠性,确保其用于试验或校准性能的准确无误。 样品与设备的处理 当试验或校准用样品与设备性能不可靠,用于试验或校准所产生检测数据失准时,应立即停止该样品或设备的使用,并报请主管工程师批准,由主管工程师与顾客商定后对该样品与设备进行处理。
严重的不合格必须采取纠正或预防措施。 调查与分析 对需要纠正或预防的不合格,责任部门应进行及时调查,调查造成不合格的主要原因。 特别是对材料、工序、设备、人员、环境、过程控制和技术方法等方面应进行重点调查,并记录调查结果。 责任部门应对调查的结果进行认真地分析,确定影响和产生问题的主要原因,以便有针对性地采取有效措施,消除或避免不合格的发生。 在调查和分析不合格原因时
, 以防误用;对有效文件进行整理 、分类标识归档 , 存放与易查找到的地方包括对记录的管理。 对保留的有效文件编制一份清单 /目录 , 以便查找。 审核时各部门最好指定一名熟悉本部门文件管理的人员协助被审人员查找文件。 寻找证据时要达到快 、 准之效果。 各相关职能部门 职责: 审核过程中回答问题应以文件为主 , 以记录做证据 , 千万不可乱说 、东拉西扯 , 若听不懂时 ,
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