17025检验和校准实验室的能力的通用要求(ppt38)-质量检验(编辑修改稿)

17025检验和校准实验室的能力的通用要求(ppt38)-质量检验(编辑修改稿)内容摘要：

、 授权审批和发布的负责人员。 （ 收集 、 保存文件变更的各类背景资料 ）。 总之，应建立《文件控制程序》 、标书和合同的评审 应建立 《 合同评审控制程序 》 其内容要点： 、 标书和合同的评审方法 （ 包括分包项目 ）。 、 标书和合同评审 、 变更的记录。 ，保证将执行合同的偏离或修改及时通知客户以及实验室的内部人员 ； ； 、 选择和必要时的评审 （ 与采购合格供方评审一样 ）。 《 合同评审控制程序 》 和 下面的 《 采购控制程序 》 中予以落实。 服务和供应品的采购 应建立 《 采购控制程序 》 其主要内容：。 、 检查或验收 （ 应按相关标准规范来制定接受准则 ） ， 方可入库和投入使用；并规定库存方法。 ，进行评价（标准 /程序 /方法 /批准）建立《合格供方名单》 、评价及其记录的收集和保存 服务客户 ， 允许监视检测操作 、 标准物 、 物品的准备 、 包装和发送。 ，包括偏离的通知；并注意从客户处收集各种反馈信息。 ３ .本条款可以与 《 服务控制程序》。 ；应规定抱怨的处理时间要求和相关记录的要求； （ 开展调查 、 进行必要的审核 、 实施纠正措施 ） 和答复。 ３ .本条款可以与 《 服务控制程序 》 予以落实。 不符合检测或校准工作的控制 应建立 《 不符合检测或校准工作 控制程序 》 内容：。 ， 可接受性的决定。  纠正措施 应建立 《 纠正措施 控制程序 》 内容： 、 偏离原因的调查； 、实施、监控（验证），并形成文件；。 应建立 《 预防措施 控制程序 》 内容： 会。 、执行和监控。 应建立 《 记录 控制程序 》 内容： （ 和档案 ） 的收集 、 标识 、 归档 、保存处置和安全保密控制。 （ 和档案 ） 的建立 、 标识 、 归档 、保存处置。