某医药公司004试验室剧毒物品管理规程(编辑修改稿)内容摘要:
记录。 不能一次使用完的剧毒物品,用过后必须及时归还,并在使用前后由使用者分别称量并记录,剧毒物品管理员复核,本次用前称量的数值应和上次 用后的称量数值相符,如不相符,立即查找原因并由剧毒物管理员写出报告。 剧毒物品用完后,剧毒物品管理员应检查其盛装容器,应无明显残留物,并用适当溶剂充分洗涤后方可丢弃。 使用剧毒物品时应小心谨慎,戴好橡胶手套称量、配制溶液,必要时戴上口罩。 操作人员使用剧毒物品后应及时洗手、洗脸。 发生剧毒物品误入口、腐蚀皮肤等,及时呼救并救治。 R。某医药公司004试验室剧毒物品管理规程(编辑修改稿)
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数字。 实验数据的有效数字与测量的精度有关。 任何超出或低于仪器精度的数字都是不恰当的。 有效数字 “ 0”在数字中是否包括在有效数字的 位数中,与“ 0”在数字中的位置有关。 “ 0”在数字前面,只表示小数点的位置(仅起定位作用),不包括在有效数字中;如果“ 0”在数字的中间或末端,则表示一定的数值,应包括在有效数字的位数中。 采用科学计数法,“ 10n”不包括在有效数字中。
,不得在同一柜或同一储存室内存放。 易燃液体贮藏室温度,爆炸品贮藏室温度均不得超过 30℃,照明设备采用隔离、封 闭、防爆型。 实验室化学试剂的贮存。 化学试剂的贮存应由专人负责。 该员应由具备一定的专业知识,熟悉化学试剂性能,具有高度责任心的 QC 检验员担任,保证化学试剂按规定的要求贮存。 实验室操作区内的橱柜中及操作台上,只允许存放少量数量的化学 试剂,不允许超量存放。
使用前应清洗干净,并用吸水纸将尖端内外的水吸去,然后用待吸溶液洗三次。 吸液;吸管取液时管尖应深入液面 10— 20mm 处,并随液面下降而下降。 吸管插入不宜过深,以免使吸管外壁沾附过多的溶液,排液时与吸管内部的液体一起流下,造成吸取误差。 但吸管插入过浅,在液面下降时容易造成吸空或吸入气泡。 零位在上 的吸管,溶液吸到零位上几毫米处,零位在下的吸管,吸至需移取容积所对应的分度线上面几毫米处
正文: 实验室为药品检验专用场所 ,其它非检验人员不得擅自入内,实验室应保持整洁卫生。 QC 主任负责安排卫生值日表,各实验室每天应有专人负责其卫生状况。 每天进行检验操作前应打扫实验室卫生。 整理实验操作台。 整理试剂,将试剂和检验物品放置至规定的位置,用微湿的
2. 对于顾客的问询、咨询、合同或订单的处理及修改, 供销部 如何与顾客沟通。 3. 对于顾客的质量信息反馈,包括顾客的投诉和抱怨等, 供销部 如何安排与顾客进行沟通。 4. 以上三方面与顾客的沟通工作是否已实施。 能否提供有关证据。 一般电话联系和将产品介绍或传真与顾客沟通。 按规 定 要求进行处理,及进通知顾客结果,当无书面文件时,我公司形成书面文件,口头电话或传真给顾客确认。
间的培训需求表等记录。 询问车间主任新工人上岗培训及特殊过程操作工培训情况并资料核对。 抽查部分员工对标准及工艺规程了解程度。 , 查体检记录。 6. 3 设施 、设备是否符合实现产品的需要。 是否得到了维护。 在现场审核时结合产品的工艺过程查阅维护记录,考察设施、设备 、工装的维护情况。 内 审 检 查 表( 2) HM0805 审核员: