第三方产品认证制度模式通则(doc18)-质量制度表格(编辑修改稿)内容摘要:

不再生产产品或许可证持有人停止了其业务; 或者根据许可证协议中规定的其他条款。 认证机构可以公布许可证的撤销或注销。 15 纠正措施 一旦误用认证证书或认证标志,应采取纠正措施以确保其正确使用。 (参见 ISO/IEC 导则 27:1983 《认证机构对误用其合格标志采取纠正措施的实施指南》) 16 标准修订后的实施 (见附件 C 第 11 条) 如果认证所依据的标准进行了修订,而原版标准仍是认证的基础,在确定修订后的标准对产品要求的生效日期时,应考虑多种因素。 认证机构应公布标准修订部分的生效日期,并通知有关认证方案在册的所有许可证持有人,以便提供充足的时间使其满足相应的要求。 确定生效日期时应考虑,但不仅限于如下因素: 符合修改后的健康、安全或环境要求的迫切性; 调整装备和生产符合修订后要求的产品所需的时间和费用; 现有库存产品的情况以及能否返工以符合修订后的要 求; 避免无意中给某特定制造或设计以商业上的优势; 企业 ()大理管理资料下载 认证机构的运作问题。 17 责任 凡涉及产品责任问题必须依照相应的法律制度进行处理。 18 纠纷 如产生纠纷,可诉诸认证机构的申诉程序。 19 费用 认证方案的实施费用由认证机构按认证方案逐项决定。 附件 A 具体规则的基本内容检查表 每个认证方案均应根据不同产品或产品组的类别和生产方法制订一套具体规则(见第 4 款 )。 制订认证方案的具体规则时 ,除应考虑其它项目外,应特别注意以下项目的要求。 a) 标出认证方案涉及的 所有的产品及相关标准。 b) 初次检验和检查的要求 , 例如 : 拟检查和检验项目的选择。 抽样程序。 产品的初次检验和检验方法。 检验结果的评定。 工厂的初次检查 ( 注 1))。 检查结果的评定。 工厂质量控制体系的评定 (见附件 B 的附录 1)。 工厂工作人员工作能力的评定。 制造厂使用的测量和检测设备 (包括校准设备 )的评定。 产品的标注 (与认证标志有关 )。 企业 ()大理管理资料下载 各种说明资料的检查表 (例如安装或使用说明 )。 认证证书的内容。 c) 监督程序的要求 , 例如 产品的监督检验和工厂质量管理体系的检查。 对监督检验 /检查结果的评定。 监督检验和监督检查的最低频次。 d) 认证方案的费用和成本构成。 e) 认证机构和许可证持有人之间拟签定合同的详细内容。 f) 如可行 , 检验报告的格式。 注 1): 包括对接收入厂的来料是否符合合同要求的检查 , 以及对原材料、部件和最终成品的储存和内部运输的检查。 附件 B 认证申请书式样 呈送 ________________________________________________________(认证机构 ) 地址 : 邮编: 申请人情况 : 申请人名称和注册的办公地址 : 电话: 传真 : 邮编: 质量管理体系负责人姓名和职务 : 联系地址 : 电话: 传真 : 产品制造地点 : 企业 ()大理管理资料下载 申请认证的产品的说明 : 产品说明 : (见许可证式样的前两栏 附件 C 的附录 1) 有关标准 : 编号 : 名称 : 发布日期 : 有关具体规则 : 编号 : 名称 : 发布日期 : 声明 我们在此声明:保证支付本申请所需的所有费用,愿意在初次检验和检查得到肯定结果时 , 在规定的时间内就上述产品的认证签署一项协议。 申请日期 :_____________ 经授权代表申请人签字的人员姓名和职务 :___ ____ 签名 :______________ 附件 B 附录 1 初次工厂评定调查表式样 ( 申请书的附件) 本调查表填写后与申请表一起送回。 其目的是提供申请人的基本情况 , 包括质量控制能力和产品是否能持续符合有关规范要求的情况。 本文件供认证机构的检查人员在涉及到的一个或多个工厂或进行预审时使用 , 这种预审是初次检查的组成部分。 需要扩大任何说明时,可增加补充部分。 所涉及的每一个工厂均应有单独的文件,或明确指出各厂之间的区别。 应说明截止到填表日期时的设备情况。 对本文件提供的信息应给予最严格的保密。 提供下列题目的信息会更便于对申请的处理 : 评价用样品的提供日期 ; 企业 ()大理管理资料下载 所提供的样品是生产样品还是型式样品 ? 如型式样品 , 拟何时投产 ? 产品是否按标准检验过 ? (如是 , 请附上检验报告 ): 申请的紧迫性。 索引 第 1 节 工厂组织结构 第 2 节 材料、零部件和服务 第 3 节 制造 第 4 节 质量控制和试验 第 5 节 记录和文件 第 6 节 合格证明的应用 第 1 节 工厂组织结构 程序 /文书工作 请提供下列有关基本制度的情况 : 你们是按订单生产还是用于贮存 ? 你们下达工作指令或类似文 件。
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