欢迎参加新员工gmp基本知识培训(ppt23)-管理培训(编辑修改稿)内容摘要：
响。 *我们会帮助你获得所需的所有技能和知识。 参加培训课：对于自己不直接从事的工作有一个了解。 *提问：如有不明确的地方 ， 请提问。 *不要做不熟悉的工作 ， 除非有人监督并且这是你培训课程的一部分。 *为生产高质量的产品 ， 我们需要优秀的员工 ， 这需要适当的培训。 *所有培训 ， 不论与你的工作是否有直接关系都应记录在案。 载 GEC Program 13 厂房和设备 在又脏又差的厂房里很难执行优良药品生产规范的。 我们必须在清洁 、 管理良好的厂房里生产药品。 厂房内必须合理布局以便于药品堆放合理 ， 避免拥挤。 所使用的设备须高质 、 高效 、 可靠。 为使员工在良好的环境下使用优质工具 ， 需要花费数百万。 载 GEC Program 14 记录 我们生产每批产品时应记录所使用的原辅材料及其它材料 ， 这是为了： 保证我们使用的原辅料是正确的 (记录使用的原辅料的批号和数量 ) 记录所有生产过程。 记录所有的复核工作 记录任何不正常情况 至关重要的是所有记录须正确无误。 一旦产品出现问题 ， 可仔细复查原始记录。 载 GEC Program 15 标签 产品的标记非常重要。 必须仔细确保下列内容正确： 品名 (很重要 ) 批号 数量 重量 容器号码 生产阶段 生产日期和失效期 包装上日期须一致 最常见的撤回批号就是：混 用 标 签 和 标 签 有 错误。 撤回批号就是这个批号出厂后进行回收。 这经常意味着与所有的药剂师 、 医院 、 批发商及其他人员联系退回该产品。 这不但 会造成很大的经济损失 ， 而且会损坏公司名誉。 载 GEC Program 16 我们所有的产品都是以一定的量生产的 ， 这就是批。 每批产品以等量的组份进行混合以保证最终产品的均一性。阅读剩余 0%
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