中心化验室精细化管理制度(35页)-生产制度表格(编辑修改稿)

中心化验室精细化管理制度(35页)-生产制度表格(编辑修改稿)内容摘要：

据修约，将计算结果填入原始报表。 原始报表填写必须仿宋体化，书写工整、清楚、真实、准确、信息完整，不得任意涂改，改动时应使用杠改，并签名。 将原始报表及时投入相应的报表箱。 检测过程中如发现异常问题，应认真查记录，查计算、查操作过程、查化学试剂、查方法、查样品，找出原因后复验，必要时应向检测部负责人汇报。 化验员必须对自己的化验分析结果负责，在检测工作中由于称量错误、试剂加错或其他原因，造成检测结果未能报出的，作为废品处理，按月累计计算废品率。 齐，养成随时用毕随时整理的习惯，并认真清理现场卫生，填写设备使用记录。 对于合质金、金锭、银锭、银粉样品必须将样品接收单附在原始报表上。 、保管和处理 点，确认无误后按类别有序的摆放，妥善保管。 检测人员移交检测完毕的贵金属样品时，必须在试样袋上标明企业 () 取样人、取样量、样品含金量、应回收金属量后，方可将余样交到试样管理员处，双方确认余样量；再由试样管理员将余样交到贵金属样品管理员处 合质金样品由检测 人员将检测完毕的样品，在试样袋上标明取样人、取样量、样品含金量、应回收金属量后，直接将余样交到贵金属管理员处，双方确认余样量和所交的回收金属量。 原料样品保存三个月，生产样品保存一个月后返回原料库。 贵金属、合质金、金锭、银锭、银粉样品一般保存一个月后，连同余样合应回收的贵金属一起返回精炼厂。 超过保存期的样品，由试样管理员提出样品销毁申请，由相关领导确认无保存价值后，批准销毁。 ，按照审核原则和《数据修约原则》对原 始数据进行核对，无误后确认签名，将原始报表传递至统计员处。 如果发现漏做样品或错误现象，及时告知检测部负责人或调度员，并及时处理。 ，按照数据处理原则处理数据，报出合理的数据，填写检测结果传递单或出具检测报告。 由于各种原因造成无法按时报出结果的样品，统计员应将信息反馈给生产调度员及时安排重新检测。 检测报告的报出必须有编制、审核、批准人的签字，必须加盖本部门的检测报告专用章，否则，该检测报告无效。 企业 () 报表报出人员必须对其负责的报表负责，不得让 他人捎带，并要求报表接收人在报表接收本上签字。 统计员必须在每月底之前将数据资料整理成册，交到资料员处归档保存。 中心化验室的所有人员必须保证通讯畅通，以保证生产秩序的进行。 从样品的接收到检测报告的报出，每一环节的人员，都必须对自己所负责的环节畅通和保密性负责。 检测部负责人必须经常到检测现场巡查，对发现的问题和隐患及时解决，以保证检测工作的安全、高效和流畅。 六、中心化验室质量控制制度 员工培训 每季度对员工进行至少一次专业理论知识培 训，每年举行一次操作技能大比武，通过考核评优选差，张榜公布，以不断提高员工业务素质。 组织员工积极参加其他相关部门举办的相关培训，对员工实行技术等级管理。 新员工须经过化验室至少一个月时间的专业知识、操作技能、岗位职责培训，经试岗、考核（如化验员须具备 正确操作检测过程中所要求使用的仪器、器皿 的能力，具备判断每一步操作和仪器、器皿状态对样品、最终检测结果有何影响的能力，具备对相关数据单位进企业 () 行正确运算、换算的能力等）能胜任相应工作的方可上岗。 化验员工作满一年后，可参加初级化验员 的评定；三年以后可参加中级化验员的评定；六年后可参加高级化验员的评定；取得高级化验工资格的化验员方可参加技师的评定。 管理样、国家标准样的管理 在正常检测过程中，每人每周插入至少一次管理样品或国家标准样，并在规定时间内报出真实的检测数据。 检测部负责人对相关检测数据作好记录，每周定期召开一次例会，每月定期召开一次质量分析会，对管理样或标准样的检测结果进行评价和分析，并采取必要的纠正和预防措施。 每月按比例抽取一定量的已检样品，化验员进行自校和互校，并以自校 和互校成绩作为化验员质量考核的主要依据。 每年抽取一定数量样品送到国家权威检测机构进行外检。 技术人员负责对实验室间的比对结果进行充分详细的评价，以及时发现可能存在的系统偏差和采取相应的纠正和预防措施，并存档备查。 对于可以用两种或两种以上方法检测的元素，化验室应定期抽取一定数量样品进行方法间比对。 ，进行充分详细的评价，企业 () 以及时发现不同方法对样品检测造成的系统偏差并采取相应的纠正和预防措施。 化验室所使用的试剂纯度不低于操作标准中所要求的级别。 每一批新试剂在使用前，检测部安排专人进行相关试验，对试剂的质量进行确认，将试验数据报告至检测部负责人处，在检测部负责人确认各项指标能满足检测要求并经批准后方可投入使用。 正在使用的试剂应存储在温湿度、光线强度等条件在允许范围的环境位置，且标识清晰。 、量具的量值溯源 化验室应定期请有资质的校准部门对所使用的精密仪器（如现有的原子发射光谱仪、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、紫外可见分 光光度计、精密天平、温湿度表等）和精密量器具（如目前使用的移液管、容量瓶、酸碱测定管等）进行校准，经确认后方可使用。 对不符合要求的仪器和器皿统一回收、销毁或更新。 检测部负责人要对本部门校准过的和需要校准的相关仪器、量器具等做出具体的量值塑源计划表，对下一次的校准时间、内容等做出详细安排。 要求检测人员在每次使用这些仪器、量器具后认真填写使用记录，发现异常时立即停止使用将情况向检测部负责人反映，不得使用未经校准或不在校准期的仪器、量器具。 、标准物质和标准溶液的管理 企业 () 化验室使用的所有标准物质均应为具备资质的厂家所提供，具有标准证书、生产许可证和资质证书，能满足对其量值朔源等方面的要求。 标准溶液应由经过严格培训具有中级以上资质的化验员配制，标液员应按照相关国家标准中规定的标准溶液配制方法进行配制。 标液员应定期对已经投入使用的标准溶液进行核查，并粘贴新的标签。 检测人员不得使用不在有效期内或不符合要求的标准溶液。 一切检测活动都应在规定的检测环境中进行，化验室应通过使用冷藏柜、空调、电暖器、干燥器、加湿器、 温湿度表、窗帘和避光器皿等一系列设备来满足标准物质与标准溶液在存储过程中对环境的温湿度以及光线强弱的要求。 化验室应设置与操作间有效隔离的滴定室、天平室和仪器室，并控制天平室温度在 15～ 30℃、湿度在 45～ 75%范围内（微量天平室保持在 45～ 60％之间），滴定室温度在 20～ 30℃、湿度在 35～ 75%，仪器室内的温湿度在其操作说明书所要求的范围内，确保精密仪器的日常维护和检测过程中化学反应对周围环境温湿度的需要。 对于高精度的分析天平，化验室应通过使用独立地基和增加密封窗、密闭门、密闭罩等 的办法来避免由于各种震动等因素对其性能造成的不良影响。 检测过程的控制 企业 () 检测人员应严格按照相关专业技术标准进行操作，正确使用仪器、器皿，按检测标准规定加入试剂药品量，严格控制反应时间、温度、溶液 PH 值等关键因素，检查组成员及技术人员。