iso9000记录表格格式(doc85)-其它制度表格(编辑修改稿)

iso9000记录表格格式(doc85)-其它制度表格(编辑修改稿)内容摘要：

量 情况说明 （供销处） 检验结论 时限规定 （生产处） 批 准 （厂长或总工） 顾客意见 33 表 CX74113 代 料 单 编号： 设 计 使 用 材 料 代 用 材 料 名 称 规格型号 数量 名 称 规格型号 数量 情况说明： 签字： 设计意见： 签字： 顾客代表意见： 签字： 批准： 签字： 34 表 CX74114 供方产品质量保证能力评价记录 编 号： 供方企业名称 法人代表 企业代号、编号 企业地址 调查的产品 质量体系或产品是否通过了质量认证 年 月 通过了 认 证 质量管理体系概况 管理者代表 有 无 独立检验机构 有 无 工序检验 有 无 产品出厂检验 有 无 检验标准：国家标准（ ）行业标准（ ）合同标准（ ）其它标准（ ） 产品获奖情况： 该产品研制历史、主要使用单位及质量情况概述： 评价结论： 35 表 CX74115 编号 ： 型 号 合 格 供 方 名 录 编制： 审核： 会签： 认可： 批准： 共 页 编制日期： 年 月 日 36 表 CX75111 移交单位： 产 品 交 接 清 单 编号： 接收单位： 年 月 日 序号 名 称 规 格 图 号 单位 数量 备 注 情 况 说 明 移交者签名： 接收者签名： 38 表 CX75112 会 签 产品代号 技 术 通 知 单 编 号 产品编号 有效期限 发往单位： 通知名称： 通知内容： 日 期 签 字 更 改 单 更改标记 编 制 审 核 校 对 批 准 共 页 第 页 39 表 CX75113 试 件 交 接 清 单 移交单位： 接收单位： 编 号： 序号 名 称 批 号 数量 外观质量 备 注 说 明 移交人： 接收： 40 表 CX75114 技 术 问题处理单 编 号： 产品代号 工序名称 产品编号 单 位 问题内容： 签字： 车间意见： 专业工艺师： 技术处意见： 型号主管工艺师： 主任工艺师 总工程师 设计意见： 签字： 顾客意见： 签字： 41 表 CX75115 工 艺 问 题 处 理 单 编号： 产品代号 工序名称 产品编号 单 位 问题内容： 签字： 车间意见： 专业工艺师： 技术处意见： 型号主管工艺师： 主任工艺师 总工程师 顾客意见： 签字： 42 表 CX75116 特 殊 过 程 确 认 表 编号： 生产单位 产品名称 确认过程 确认日期 设备型号 精度等级 设备精度检测结果 人员资格要求 实际等级 过程确认要求： 过程参数选择 （ 1）温度： （ 2）时间： （ 3）压力： （ 4）真空度： （ 5） 过程策划能力 （产品特性） 试验结果： 确认的过程参数 （ 1）温度： （ 2）时间： （ 3）压力： （ 4）真空度： （ 5） 确认结论： 确认人员： 43 表 CX75121（ 51） 密 级： 编 号： 试制和生产准备状态检查报告 产 品 型 号 产 品 名 称 研制阶段或生产批次 承 制 单 位 名 称 年 月 日 44 表 CX75121（ 52） 试制和生产准备状态检查单 编号： 序号 检查项目 检查结果 改进意见 检查人签字 满足 不满足 45 表 CX75121（ 53） 主要遗留问题与改进意见： 检查组结论： 检查组组长： 年 月 日 46 表 CX75121（ 54） 承制单位负责人审批意见： 签字（盖章）： 年 月 日 47 表 CX75121（ 55） 检 查 组 成 员 编号： 姓 名 职 务 或 职 称 工 作 单 位 签 名 48 表 CX75131 工 艺 审 查 意 见 表 编 号： 文 件 代 号 文 件 名 称 收 文 日 期 问题内容： 工艺意见： 设计反馈意见： 填报人 审核 49 表 CX75141（ 21） xxxx 剂性能预示评审报告 编号： 配方代号 承制单位 装药批号 评审级别 评审结论： 评审组长： 年 月 日 50 表 CX75141（ 22） xxxx 剂性能预示评审组成员 评审组职务 姓 名 职务 /职称 工 作 单 位 签 名 组 长 副组长 组 员 51 表 CX75311 转 批 单 编 号： 产品代号 转批件数量 转批件名称 转批件编号 转批内容： 签字： 年 月 日 转批件技术状态及转批要求： 签字： 年 月 日 设计单位意见： 签字： 年 月 日 顾客代表意见： 签字： 年 月 日 审批 意见 签字： 年 月 日 52 表 CX75711 质 量 复 查 报 告 单 填报单位： 编号： 序号 质量复查内容 复查结果 复查人 1 技术文件审批手续是否符合要求。 2 技术通知单、更改单、工艺规程等与设计文件、图纸要求是否一致有无差错。 3 生产所用原材料是否有合格证（包括零、部组件、外协件）进厂是否按规定进行验证。