有机化学氧化反应(编辑修改稿)内容摘要：
烃二聚： C H 3 C = C H 2C H 3+5 0 % H 2 S O 41 0 0 C。 C H 3 C C H 2 C = C H 2C H 3C H 3C H 3+ C H 3 C C H = C C H 3C H 3C H 3C H 3C H 2 = CC H 3C H 38 0 % 2 0 %机理： C H 3 C C H 2 C = C H 2C H 3C H 3C H 3+ C H 3 C C H = C C H 3C H 3C H 3C H 3C H 2 = CC H 3C H 3C H 3 C+C H 3C H 3H + C H2 = C ( C H 3 ) 2C H 3 C C H 2 C C H 3C H 3C H 3C H 3+ H +炔烃二聚： 2 C H C HC u C l N H 4 C lC H 2 = C H C C H乙 烯 基 乙 炔C H 2 = C H C C C H = C H 2C u C l N H 4 C lC H C H二 乙 烯 基 乙 炔(b) 形成高聚物 高压聚乙烯的制备属于自由基聚合反应： 高压聚乙烯n CH 2 =C H 2 CH 2 － CH 2[ n]自由基引发剂＞1 0 0 C， ＞1 000 M Pa。 乙烯、丙烯等可在齐格勒 纳塔 (1963年 Nobel化学奖得主 )催化剂存在和低压条件下，经离子型定向聚合得到聚烯烃： ( 低压聚乙烯)(C 2 H 5 ) 3 A l T iC l 4 CH2 CH 2[ n]n C H 2 =CH 2乙烯和丙烯共聚得到乙丙橡胶： n C H 2 = C H 2 + n C H = C H 2C H 3共 聚C H 2 C H 2 C H C H 2C H 3[ n]乙 丙 橡 胶CH 2 C H[ n]CH 3n C H 2 = C HCH 3(C 2 H 5 ) 3 A l T i C l 45 0 C , 1 M P a。 （聚丙烯）(6) α氢原子的反应 (甲 ) 卤代反应 (乙 ) 氧化反应 (6) α氢原子的反应 α－氢受双键的影响，有特殊的活泼性。 CH 2 =C H C H 3 H C ( 与双键相连的碳)(甲 ) 卤代反应 高温或光照下，烯烃的 αH可被卤素原子取代： Br+ B r 2h 3 溴环己烯C H 2 = C H C H 3 + C l 2 C H 2 = C H C H 2 C l + H C l5 0 0 C。 氯 丙 烯烯 丙 基 氯或 烯烃的 α卤代反应为自由基反应，因为在光和热的情况下，有利于自由基的产生： C。阅读剩余 0%
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