心律失常的临床用药(编辑修改稿)内容摘要：
2. 完全性房室传导阻滞 3. 严重室内传导阻滞 4. 洋地黄中毒 5. 重症肌无力 6. 逸搏心律 7. 严重代偿性充血性心衰 (心律失常引起者 ) 普鲁卡因胺 （ procainamide） 药理作用 1. 作用与奎尼丁相似，但较弱，对心脏传导系统的抑制以房室结以下部位为主。 2. 无阻断血管 α受体。 临床应用 主要用于室性心动过速（静脉注射用于抢救危急病例），本品长期口服不良反应多，目前临床已少用。 药理作用 轻度阻滞钠通道，降低自律性，减慢传导。 临床应用 用于室性心律失常（如急性心肌梗死或强心苷中 毒所致室性心动过速或室颤。 ） 利多卡因（ lidocaine） 不良反应 1. 中枢神经系统副作用 最常见，意识模糊、感觉异常、视力障碍，耳鸣等。 2. 心血管系统 较常见，心肌收缩力下降，低血压、休克等。 3. 舌麻木、口腔金属味，脉注射多见，唾液中药物含量过多所致。 4. 过敏反应 苯妥英钠 (sodium phenytoin) 药理作用 与利多卡因相似，也仅作用于希 — 浦系统。 1. 降低自律性：抑制浦氏纤维自律性，大剂量才抑制窦房结自律性。 2. 传导速度：低血 K+时小剂量能加快传导速度，当静息膜电位较小时，加快传导更为明显。 3. 缩短不应期：缩短浦氏纤维及心室肌的 APD、 ERP，但缩短 APD更为显著，故可相对延长 ERP。 临床应用 室性心律失常，对强 心甙 中毒者更为有效。 药理作用 1. 明显阻滞钠通道，降低自律性，减慢传导。 2. 有轻度的 β受体阻断作用和钙拮抗作用。 临床应用 用于室上性和室性心律失常（如早搏、心动过速 等）。 普罗帕酮（ propafenone）心律平 β受体阻断药（ Ⅱ 类） 这类药物主要阻断 β受体而对心脏发生影响，某些药物在高浓度时还有膜稳定作用。阅读剩余 0%
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