立普妥药物基本知识(编辑修改稿)内容摘要：
0mg 40mg 80mg 比基线平均降低% 39% 19% 43% 50% 60% 37% 29% 26% LDLC LDLC LDLC LDLC TG TG TG TG P Vs 安慰剂 立普妥 产品说明书 0 10 20 30 40 50 60 70 基线 第 2周 第 4周 最后一次 立普妥 174。 能迅速降低 LDLC 10mg 20mg 40mg 80mg Nawrocki JW, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1995。 678682 比基线平均降低% LDLC 立普妥 174。 使绝大多数病人达到 NCEP ATPIII LDLC治疗目标 83%达标 针对高胆固醇血症患者为期 16周的双盲多中心试验(n=488) Data on file. Pfizer Inc.,New York, NY 没有冠心病或冠心病危险等同情况 78%达标 冠心病 针对冠心病或外周血管疾病的患者，为期 54周、开放、随机，与氟伐他汀、洛伐他汀和辛伐他汀的比较研究 (n=318) 75%达标 糖尿病 ASSET研究：针对伴有(n=674)或不伴有 II型糖尿病的混合型高脂血症患者，为期 54周、开放、随机、平行分组立普妥 174。 与辛伐他汀比较研究 10mg立普妥 174。 10~80mg立普妥 174。 10~80mg立普妥 174。 %达标 10mg立普妥 治疗中国混合性高脂血症患者达标率高 《立普妥（阿托伐他汀）与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较研究》 诸骏仁等， Data on file, Pfizer China, 2020. 162mg/dl () 94mg/dl () 10mg立普妥 治疗 4周 使 LDLC。阅读剩余 0%
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