12万吨每年氢氧化钾工程可行性研究报告(编辑修改稿)内容摘要:
为 ,这些微粒无法溶解。 螯合 树脂只能吸附 Ca2+、 Mg2+离子,所以采用加入盐酸的方法来降低盐水的 PH值, 使 Ca2+、Mg2+微粒完全溶解,而被螯合树脂 吸附, 且 螯合 树脂在 PH值为 吸附量是最大的。 一次盐水经盐酸中和后进入螯合树脂塔,盐水中微量 Ca2+、 Mg2+离子和螯合树脂形成螯钳物,当 吸附的金属离子 达到一定量时 ,加入盐酸控制 PH值为 1左右 进行 脱洗,原先络合的金属离子全部洗脱,在已洗脱金属离子的树脂中加入 KOH溶液,调节 PH值为 14左右, 螯合平衡 移动,树脂又会到吸附前的状态,完成螯合树脂 的 再生过程。 盐水 经串联操作的二个螫合树脂塔,盐水中钙、镁离了含量可降至 30PPM( Wt) 以下 ,满足离子膜电槽全部性能和稳定操作的要求。 螯合树脂塔的操作和再生是自动控制的,再生周期用微机控制。 12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 13 在再生用盐酸槽里加入 31%盐酸和纯水配成 5%的再生用稀盐酸。 在再生用氢氧化钾槽中加入 35%氢氧化钾和纯水配成 4%的再生用稀碱液,供螯合树脂再生用,再生时排出的废液经泵送至盐水一次精制化盐用。 盐水二 次精制工艺流程 见附图。 ( 2)电解 二次精制盐水自高位槽靠位差自流入电解槽的阳 极室, 从水站来的无离子水流如电解槽的阴极室, 通直流电进行电解。 阳极室产生氯气和淡盐水,淡盐水入贮槽用泵送脱氯塔,氯气送至氯氢处理工段。 阴极室产生氢气和 32%( Wt) KOH, 32% %( Wt) KOH进入碱液循环槽。 经泵部分作成品送至蒸发生产固碱,一 部分加纯水控制一定的 KOH浓度循环回电槽,产生的氢气送去氯氢处理。 离子膜电解工艺流程 见附图。 ( 3)淡盐水脱氯 在淡盐水贮槽中加入盐酸,调节 PH值至 — ,用泵送到脱氯塔,脱氯塔与真空泵相连,使塔内呈真空状态,减少了在淡盐水中的溶解氯,脱出的氯气送氯氢处理。 在脱氯盐水槽中加入 35%氢氧化钾,调节淡盐水 PH值在 7— 9之间,游离氯含量在 — 25mg/l,用泵经管道加 SO2进一步脱除游离氯后送作盐水一次精制。 淡盐水脱氯工艺流程 见 附 图。 3 氯氢处理 ( 1)氯气处理 由电解来的湿氯气(常压、 t= 85℃)进入氯气洗涤塔与循环氯水进行热交换。 使氯气温度下降到约 45℃,然后进人氯气冷却器与冷冻水( 10℃ ) 进行换热,热交换后的氯气( 12℃)经水雾分离器进入泡沫干燥12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 14 塔和填料干燥塔下部与硫酸高位槽下来的 95% 硫酸( 15℃)逆流接触进行干燥, 出塔氯气温度约 35℃ ,含水 400ppm。 干燥后的氯气进入 氯气压缩机压缩,再经 酸分离器及酸捕沫器 除去液酸 后,送至 氯化氢合成 工段。 98%硫酸由外管送入硫酸贮槽后由液下泵打入硫酸高位槽,然后自流入 填料干燥塔 作为液环介质。 出 填料干燥塔 的硫酸温度约为 52℃,经酸冷却 器 冷却 后酸温达 40℃,浓度 95%,由 硫酸液下泵打入 95%硫酸高位槽,靠位差自流入泡沫干燥塔上部,吸水后出塔硫酸浓度为 75%,再自流入稀酸贮槽,靠 稀硫酸泵打 入 槽车运出。 氯气处理工艺流程 见 附图。 ( 2)氢气处理 电解来的湿氢气(常压、 t= 85℃)进入氢气冷却塔下部,由塔上部加 入的生产上水直接喷淋冷却。 出塔氢气温度 40 ℃ ,由氢气压缩机压缩后、再经水分离器、水雾捕沫器, 经水冷却器冷却 后送去合成氯化氢。 氢气冷凝塔中的上水经水封和虹吸收后回收一部分氢气,下水用水泵输送到水循环装置使用。 氢气处理工艺流程 见 附图。 ( 3)硫酸回收 由氯气处理工段来的质量分数为 75%左右的废硫酸进入稀酸储罐,用酸泵打到高位槽。 稀硫酸通过转子流量计加到存有母液的浓缩锅内,经过升温、浓缩、冷却成温度为 15℃ 左右,质量分数为 96%以上的合格产品。 经计量罐后进入储罐,返回氯气处理工段干燥室再利用。 工艺指标如下 : 废硫酸浓缩各项工艺指标 项目 指标(干燥酸) (废) w( H2SO4) /% 75~ 80 废硫酸流量 视炉膛温度 塔顶 130~ 180 12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 15 炉膛温度 /℃ 600~ 750 冷却水 水温适宜,及时开关 酸槽液面高度 高度适宜,及时输送 浓硫酸密度 视浓度和温度不同查表 (浓缩) w( H2SO4) /%≥ 96 l、 4 氯化氢合成 由氯氢处理来的氯气经缓冲罐、阻火器, 进入二 合一 石墨氯化氢合成炉的下 部。 氢气经缓冲罐 ,用氢泵打入氢气分水器、 阻火器, 从二 合一 石墨氯化氢合成 炉下 部侧口进入,经合成 进入 石 墨冷却器换热, 冷却,用稀酸吸收后得 31%的高纯盐酸,送入盐酸贮槽用泵送作离子膜电解用或经计量罐包装外售。 在三合一合成盐酸炉中未被吸收的尾气进入尾气吸收塔用软水吸收,尾气塔中 未被吸收的微量废气由水力喷射器抽出经气液分离器分离后排放。 氯化氢合成工艺流程 见 附图。 l、 5 蒸发及固碱 32% KOH进入预蒸发器经浓碱泵 蒸发器、浓碱泵 进入最终浓缩器得熔融碱,再经片碱机制成片状固碱,再用包装机包装产品。 生蒸汽进蒸发器,蒸发器的二次蒸汽及最终浓缩器出来的二次蒸汽一起进入预蒸发器,不凝性气体由真空泵抽出 排至大气中。 熔盐经泵、熔盐加热炉、 最终浓缩器再回流到熔盐贮槽循环使用。 蒸发及固碱工艺流程见 附 图。 l、 6 废气处理 用 30%氢氧化钾碱液和纯水加入碱液底位槽,配成 20%氢氧化钾碱液,再用碱泵送入碱液高位槽。 当 开停车及事故处理时, 氯气压力≥ 600Pa时,12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 16 氯气就冲出水封槽进入 氯气 吸收塔的低部,气动阀自动打开,风机自动启动,碱高位槽中的碱液进入氯气吸收塔,从不同高度的喷头呈雾状喷出,与逆流而上的氯气充分接触,进行了化学反应,反应后生成的次氯酸钾从塔底流进碱底位槽 ,当达到次氯酸钾成品浓度时,打入成品贮槽。 作为副产品装车出售。 未被吸收的氯气达到环保排放标准 后 从塔顶排入大气。 当碱液低位槽氢氧化钾的质量分数降 至 10%时,从旁路泵去制备次氯酸钾。 此时碱液低位槽纯新配置质量分数为 20%的液碱。 吸收液经冷却后循环使用 当碱液高位槽碱液到低位时,碱泵连锁自动送碱至碱液高位槽。 达到高位时,碱泵自停。 本系统为开停车、事故发生时即开装置。 废气处理工艺见附图。 2 消耗定额 1 氢氧化钾 氢氧化钾液碱(≥ 32%折 100%计)消耗 序号 名 称 规 格 单 位 吨产品 消耗定 额 备 注 1 钾盐 KCl以 100%计 kg 1350 2 氢氧化钾 KOH 35% kg 3 碳酸钾 K2CO3 8% kg 4 氯化钡 BaCl2 20% kg 10 5 次氯酸钾 KClO 100% 计 kg 自供 6 三氯化铁 FeCl3 100% 计 kg 7 戈尔膜 摊入吨消耗 8 螯合树脂 C476 kg 9 盐酸 HCl 31% kg 1 二氧化硫 SO2 % kg 12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 17 0 11 浓硫酸 H2SO4 98% kg 18 12 纯水 电阻率 1 105Ω .cm m3 2 13 生产上水 22℃ m3 25 14 循环水 32℃ m3 100 15 直流电 KWh 1760 16 动力电 380V . 50HZ KWh 185 17 蒸汽 饱和 kg 100 18 装置空气 Nm3 103 19 仪表空气 Nm3 227 20 离子交换膜 NX550 kg 以寿命 2年计 片碱(以 1吨 100%KOH计)消耗定额 序号 名称 规格 单位 吨产品 消耗定额 备注 1 电解液 KOH 32% kg 2986 2 食糖 食品级 kg 3 消泡剂 kg 4 溶盐 吨 约 开车时一次投料 5 生产上水 22℃ m3 10 6 循环水 32℃ m3 148 7 蒸汽 吨 8 动力 380V . 50HZ KWh 60 12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 18 9 燃料 KJ 104 10 氮气 N2≥ 98% Nm3 2 11 装置空气 Nm3 60 2 氯化氢 (以 1吨 31%HCl计)消耗定额 序号 名称 规格 单位 吨产品 消耗定额 备注 1 氯气 kg 以 100%Cl2计 2 氢气 kg 以 100%H2计 3 循环水 32℃ m3 25 4 动力 380V . 50HZ KWh 1 5 生产上水 22℃ m3 9 6 氮气 Nm3 开停车用 7 纯水 电阻率 1*105Ω CM m3 3 单位消 耗 总量及产品量 序 号 名 称 规 格 单 位 吨产品 单位价 备 注 消耗定额 (元) 1 钾盐 KCL以 100%计 kg 1350 2 碳酸钾 K2CO3 8% kg 自供 3 氯化钡 BaCL2 20% kg 10 4 戈尔膜 摊入吨消耗 5 螯合树脂 C476 kg 200 6 次氯酸钾 KClO 100% 计 kg 自供 7 三氯化铁 FeCl3 100% 计 kg 8 二氧化硫 SO2 % kg 9 盐酸 HCl 31% kg 自供 10 浓硫酸 H2SO4 98% kg 18 11 离子交换膜 NX551 m2 5930 以寿命 12 食糖 食品级 kg 3 13 消泡剂 kg 25 12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 19 14 原料煤 吨 140 15 新鲜水 m3 16 电 kW 2020 17 包装袋 个 2 18 蒸汽 吨 5 总计 序 号 项目名称 规 格 单 位 数 量 单 价 备 注 (元) 1 氢氧化钾 > 95% 吨 1 1800 2 氯化氢 ≥ 93% 吨 1600 总计 3 自控技术方案 1 自控水平和主要控制方案 采用 DCS控制系统,通过过程检测控制站对离子 钾 碱现场各类变送器和马达运转及停止状态信息等进行数据采集、数据处 理及过程控制输出。 以操作站作为人机接口和过程控制窗口,操作系统 WndowsNTworkstation ,具有良好的人机界面,操作人员在控制室内通过键盘操作可介入生产,实现对离子膜 钾 碱各工 段 重要工艺参数的集中显示、过程控制及操作管理等。 当过程控制参数越限时 DCS系统发出声光报警,提醒 操作人员注意。 对于重要工艺参数设立联锁停车装置,当联锁发生时除 DCS内部发出声光报警外,控制室设置 DCS外部声光报警联锁台柜,同时发出声光报警,当某一停车联锁参数超越安全极限值时, DCS系统将无条件执行装置安全联锁停车命令。 DCS系统每台操作站都具有实时监控、操作管理的功能,且互为备用,当某一操作站发生故障时,可自动切换到另一操作站进行操作。 同时, DCS系统还具有冗余设置的通讯网络、主控制卡、数据转发卡以及重要 I/ O卡件的冗余设置。 此外,为了确保二次精盐水的质量,对盐水过滤和二次盐水精制工艺所有自控间 阀 门 的操作均采用可编程序控制器 PLC来实现程序控制。 12 万吨 /年氢氧化钾可行性研究报告 20 2 DCS系统配置 DCS系统由操作站( 2套)(包括 DCS外部联锁报警台柜、打印机台及打印机 )、 现场控制站( 2套)(包括端子转接柜、继电器输出柜、安全栅柜 等)、工程师站( 1套)等组成。 ( 1)操作站 采用落地式操作站,配有落地式操作台柜、 21" CRT彩色显示器、标准操作员键盘 ( PVC薄膜防水、防尘、防腐,金属封装 ) 标准 二 键或三键式鼠标、工控机(主频 800MHZ,内存容量 128 MRAM以上,硬盘 20G以上 ), 具有集中显示、操作管理的功能。 此外,操作 室内配有落地式打印机台、打印机、DCS外部报警台柜,。12万吨每年氢氧化钾工程可行性研究报告(编辑修改稿)
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