药物化学习题集及答案(编辑修改稿)

药物化学习题集及答案(编辑修改稿)内容摘要：

丙酮 (15)盐酸鲁卡因因具有 (D),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料 (A)苯环 (B)伯氨基 (C)酯基 (D)芳伯氨基 (E)叔氨基 (16)盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 (D) (A)结晶性沉淀 (B)蓝绿色沉淀 (C)黄色沉淀 (D)紫色沉淀 (E)红色沉淀 二、配比选择题 (1) (A)溴化 N甲基 N(1甲基乙基 )N[2(9H呫吨 9甲酰氧基 )乙基 ]2丙铵 (B)溴化 N， N， N三甲基 3[(二甲氨基 )甲酰氧基 ]苯铵 (C)(R)4[2(甲氨基 )1羟基乙基 ]1,2苯二酚 (D)N， N二甲基 γ (4氯苯基 )2吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 (E)4氨基苯甲酸 2(二乙氨基 )乙酯盐酸盐 Adrenaline （ C） Chlorphenamine Maleate （ D） Propantheline Bromide （ A） Procaine Hydrochloride （ E） Neostigmine Bromide （ B） (2) (A)O N H 2ON+ . C l (B)O HHNH OH O (C) NOOHO 盐城师范学院 《药物化学习题集》 第 7 页 共 49页 (D)2 H C lOOO HC lNN (E)HNNO H C l H 2 O Salbutamol （ B） Cetirizine Hydrochloride （ D） Atropine （ C） Lidocaine Hydrochloride （ E） Bethanechol Chloride （ A） (3)(A)2 B r OHONONHHHO (B)2 C lNHOOH ONHOO HHO (C)H B rNOOH OO H (D)HClN (E)N NH NNONNF Cyproheptadine Hydrochloride （ D） Anisodamine Hydrobromide （ C） Mizolastine （ E） dTubocurarine Chloride （ B） Pancuronium Bromide （ A） (4) (A)加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色 (B)用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失 (C)其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。 若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体 (D)被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝 (E)在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失 Ephedrine （ D） Neostigmine Bromide （ A） Chlorphenamine Maleate （ E） Procaine Hydrochloride （ C） Atropine （ B） (5) (A)用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 (B)用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳 (C)麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛 (D)用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血 (E)用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管 炎和肺气肿患者的支气管痉挛等 dTubocurarine Chloride （ C） Neostigmine Bromide （ A） Salbutamol （ E） Adrenaline （ D） Atropine Sulphate （ B） (6) (A)普鲁卡因 (B)利多卡因 (C)甲丙氨酯 (D)苯巴比妥 (E)地西泮 4氨基苯甲酸 2二乙氨基乙酯 （ A） 2甲基 2丙基 1,3丙二醇二氨基甲酸酯 （ C） 7氯 1,3二氢 1甲基 5苯基 2H1,42酮 （ E） 2二乙氨基 N(2,6二甲基苯基 )乙酰胺 （ B） 5乙基 5苯基 2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮 （ D） (7) (A)哌替啶 (B)对乙酰氨基酚 (C)甲丙氨酯 (D)布洛 芬 (E)普鲁卡因 具芳伯氨结构（ E） 含 异 丁基取代 （ D） 具苯酚结构 （ B） 含杂环 （ A） 盐城师范学院 《药物化学习题集》 第 8 页 共 49页 母体是丙二醇（ C） (8) (A)2甲基 2丙基 1,3丙二醇二氨基甲酸酯 (B)5乙基 5苯基 2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮 (C)7氯 1,3二氢 1甲基 5苯基 2H1,42酮 (D)2二乙氨基 N(2,6二甲基苯基 )乙酰胺盐酸盐一水合物 (E)4氨基苯甲酸 2二乙氨基乙酯盐酸盐 盐酸普鲁卡因的 化学名 （ E） 甲丙氨酯的化学名 （ A） 盐酸利多卡因的化学名 （ D） 地西泮的化学名 （ C） 苯巴比妥的化学名 （ B） 三、比较 选择题 (1) (A)Pilocarpine (B)Tacrine (C)两者均是 (D)两者均不是 乙酰胆碱酯酶抑制剂 （ B） M 胆碱受体拮抗剂 （ D） 拟胆碱药物 （ C） 含内酯结构 （ A） 含三环结构 （ B） (2) (A)Scopolamine (B)Anisodamine (C)两者均是 (D)两者均不是 中枢镇静剂 （ A） 茄科生物碱类 （ D） 含三元氧环结构 （ A） 其莨菪烷 6 位有羟基 （ B） 拟胆碱药物 （ C） (3) (A)Dobutamine (B)Terbutaline (C)两者均是 (D)两者均不是 拟肾上腺素药物 （ C） 选择性 α 受体激动剂 （ D） 选择性 β 2 受体激动剂 （ B） 具有苯乙醇胺结构骨架 （ B） 含叔丁基结构 （ B） (4) (A)Tripelennamine (B)Ketotifen (C)两者均是 (D)两者均不是 乙二胺类组胺 H1受体拮抗剂 （ A） 氨基醚类组胺 H1受体拮抗剂 （ D） 三环类组胺 H1受体拮抗剂 （ B） 镇静性抗组胺药 （ D） 非镇静性抗组胺药 （ C） (5) (A)Dyclonine (B)Tetracaine (C)两者均是 (D)两者均不是 酯类局麻药 （ B） 酰胺类局麻药 （ D） 氨基酮类局麻药 （ A） 氨基甲酸酯类局麻药 （ D） 脒类局麻药 （ D） (6) (A)普鲁卡因 (B)利多卡因 (C)两者均是 (D)两者均不是 局部麻醉药 （ C） 全身麻醉药 （ D） 常用作抗心绞痛药 （ D） 可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别（ D） 比较难于水解 （ B） (7) (A)盐酸普鲁卡因 (B)盐酸利多卡因 (C)两者均是 (D)两者均不是 局部麻醉药 （ C） 抗心律失常药 （ D） 易水解 （ A） 对光敏感 （ C） 可与对二甲氨基苯甲醛缩合 （ A） (8) (A)阿托品 (B)扑尔敏 (C)两者均是 (D)两者均不是 存在于莨菪中的生物碱 （ A） 用外消旋体 （ C） 具双缩脲反应 （ D） 水溶液呈酸性 （ B） 用于解除平滑肌痉挛 （ A） (9) (A)咖啡因 (B)硫酸阿托品 (C)两者都是 (D)两者都不是 天然产物 （ D） 易溶于水 （ B） 在水中易溶解 （ C） 用于催眠 （ D） 可用于散瞳 （ B） 四、多项选择题 (1)下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（ A,C,D） (A)季铵氮原子为活性必需 (B)乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 (C)在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离 (HCCOCCN)为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降 (D)季铵氮原子上以甲基取代为最好 (E)亚乙基桥上烷基取代不影响活性 (2) 下列有关乙 酰胆碱 酯酶抑 制剂的 叙述哪 些是正确盐城师范学院 《药物化学习题集》 第 9 页 共 49页 的 „„„„„„„„„„„„„„„„ （ A,B,D,E） (A)Physostigmine分子中不具有季铵离子， 脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用 (B)Pyridostigmine Bromide 比 Neostigmine Bromide 作用时间长 (C)Neostigmine Bromide 口服后以原型药物从尿液排出 (D)Donepezil 为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆 (E)可由间氨基苯酚为原料制备 Neostigmine Bromide (3)对 Atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构 „„„„„„„„„„„ （ B,D,E） N (C H 2 )n X CR 1R 2R 3 (A)R1和 R2为相同的 环状基团 (B)R3多数为 OH (C)X 必须为酯键 (D)氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构 (E)环取代基到氨基氮原子之间的距离以 2～ 4个碳原子为好 (4)Pancuronium Bromide„„„„ „„„„ „„ （ A,B,C,D） (A)具有 5α 雄甾烷母核 (B)2 位和 16位有 1甲基哌啶基取代 (C)3 位和 17位有乙酰氧基取代。