有机化学紫外光谱(编辑修改稿)

有机化学紫外光谱(编辑修改稿)内容摘要：

C HC H2= C H C HOl m a x ( R ) 3 1 5 n m ( e 1 4 )l m a x ( R ) 3 1 9 n m ( e 5 0 )C C H3O(ii) K带 [来自德文 Konjugierte(共轭 )] 起源 ：由 ππ＊ 跃迁引起。 特指共轭体系的 ππ＊ 跃迁。 K带是最重要的 UV吸收带之一，共轭双烯、 α,β－不饱和醛、酮，芳香族醛、酮以及被发色团取代的苯（如苯乙烯）等，都有 K带吸收。 例如： l max 223nm( e 22600)CH 3 CH=CHCH=CH 2l max(K) 234nm( e 14000)l max(K) 244nm( e 1 5000)(CH 3 ) 2 C=CHCCH 3OCHO特点 ： ① λmax 210－ 270nm， εmax＞ 10000； ② 溶剂极性 ↑时 ， λmax不变 (双烯 )或发生红移 (烯酮 )。 (iii) B带和 E带 起源 ：均由苯环的 ππ＊ 跃迁引起。 是苯环的 UV特征吸收。 特点 ： ① B带为宽峰 ， 有精细结构 (苯的 B带在 230－ 270nm) εmax偏低： 200＜ ε＜ 3000 (苯的 ε为 215)； ② E1带特强 ， (εmax ＜ 10000) ； E2带中等强度 ， (2020＜ εmax ＜ 10000) ③ 苯环上引入取代基时， E2红移，但一般不超过210nm。 如果 E2带红移超过 210nm，将衍变为 K带。 B— 德文 Benzienoid(苯系 ) E— 德文 Ethylenic(乙烯型 ) 例： l max 282nm( e 450)l max 244nm( e 12020)K带：B带：CH=CH 2C H 3O HCH=CH 2 l max 244nm( e 12020)K带：l max 210nm( e 6200)E 2 带：l max 208nm( e 2460)E 2 带： 识别上述几种吸收带，对推导有机化合物的结构将会有很大的帮助。 各种吸收带举例 ： (3) UV图谱的解析 UV与 IR、 NMR不同 ， 它不能用来鉴别具体的官能团 ， 而主要是 通过考察孤对电子及 π电子的跃迁 来提示分子中是否存在共轭体系。 部分化合物的 UV吸收见下表： UV主要反映共轭体系和芳香族化合物的结构特征。 往往两个化合物分子中相同的共轭结构，而分子的其它部分截然不同，却可以得到十分相似的紫外谱图。 例如，。