利用激光散斑成像技术观察尤瑞克林激肽原酶对永久性脑(编辑修改稿)

利用激光散斑成像技术观察尤瑞克林激肽原酶对永久性脑(编辑修改稿)内容摘要：

=向左侧转圈。 3 =向左侧倾倒。 4 =无自发行走动作。 试验方法及材料 实验材料 SD大鼠； 激光散斑成像系统 （武汉国家光电实验室）；高速电动颅骨钻；小动物恒温控制板；大鼠立体定位仪；水合氯醛；尤瑞克林注射液等 实验动物分组 成年雄性 SD大鼠 24只（同济医学院动物中心提供），体重在 220至 280g，随机分为 3组 1） MCAO+尤瑞克林大剂量组 : 制作 MCAO模型后，给予大剂量尤瑞克林 2） MCAO+凯力康小剂量组 : 制作 MCAO模型后，给予小剂量尤瑞克林 3） MCAO+生理盐水组： 大鼠永久性 MCAO后，给予相同剂量生理盐水 试验方法 动物模型制作，包括 颅骨开窗 和 大脑中动脉梗塞模型 （ MCAO） 的制作 颅骨开窗：实验动物采用 10%乌拉坦和 2%水合氯醛混合 （ 9ml/kg） 经腹腔注射麻醉后， 固定于脑立体定位仪上。 以高速电动颅骨钻慢慢打磨颅骨直至硬脑膜外（ 保持硬脑膜完好无损 ），形成一个前至前囟，左至矢状缝，右至右侧颞线，后至冠状缝的一个约10 6mm的颅骨窗 电动颅骨钻 区域，以高速电动颅骨钻慢慢打磨颅骨直至硬脑膜外（保持硬脑膜完好无损）， 形成一个前至前囟，左至矢状缝，右至右侧颞线，后至冠状缝的一个 10 6mm的颅骨窗 MCAO制作  选用直径 ，长度为 30mm，以口腔用硅橡胶将鱼线涂制成直径约为 ，且前端光滑。  大鼠仰卧位固定，常规切开颈部皮肤，分离右侧颈总动脉，颈外动脉，颈内动脉，在颈总动脉距颈内与颈外动脉分叉处约 5mm处将线栓轻轻送入大脑中动脉，栓入深度约 18— 20mm 整个实验过程一直用小动物温控板维持肛温在 (177。 ℃ )之间 脑梗塞体积计算按公式 [(各片正反面梗死面积之和 ／ 2) 片厚 ]／ [(各片正反面总面积之和 ／ 2) 片厚 ] 100％ 计算梗死体积占所取脑组织体积的百分比 结 果 大剂量组动物的 皮质脑血流 及 大脑中动脉供血区血流 在给药 30min后及 24h有明显改善 部分大脑皮层血管管径增粗，血流流速。