医疗器械风险管理计划标准模板内容摘要:
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在不影响包装完整性情况下每年进行一次目 测 ;新品种 和设计 变更的品种 , 检查项目以该产品出厂检测要求执行 ;正式生产三年后,产品质量稳定 且设计定型 的转为常规品种,每 12 个月检查一次。 质量科应检验频率和要求开展检验,并 填写目测记录 和成品检验报告。 文件名称: 留样管理规程 版次: 01 文件编号: QP026 首次生效时间: 第 3 页 共 5 页 如发现留样样品在 有效期
接通知后召集院感科主任、采购员、医疗废物管理员、运输员、监督员及污水处理管理员会议,学习— 2— 医疗废物管理条例、医疗机构污水处理污物排放标准,结合审计部门对我 院发现的问题组织讨论及整改方案。 做好责任落实到人,设施到位,加强监督。 检验科 由 刘池波主任 负责 ,告知医务人员在工作中达到3/4 及时更换利器盒,并做好关闭。 采购中心 由采购周荣通负责 ,
身患者数量就少,适合这些新治疗手段的患者数目自然就更少,所以工作开展起来相对困难。 至于像 FISH 技术、夫精人工授精技术这种相对先进的技术,作为小型城市的患者,由于思想观念以及认识层次的缘故,对这些技术认可度都不高,故需要进一步加强宣传普及相关知识。 下一步的工作,在保障现有项目正常有序开展的同时,需要继续拓展新业务、新项目,如肿瘤二科目前正在计划开展的微波消融技术
公司领导和其他业务员进行交流沟通。 该计划包括所负责产品销售目标 、 增 加现实销售量的设想 、 拟安排访问次数、时间分配 、 访问 人员、 预期销售成果等。 3 点开会进行月总结,业务员以面谈或书面形式向公司汇总报告上月工作情况。 该汇总报告包括当月营销计划完成情况、新客户开发和老客户维护情况,根据上月销售量对下个月进行销量规划等要项。 ,待办公室与公司领导批示后给予回复。 四
注册号:国食药监械(进)字 3 第 4 5 6 号 .: SFDA( I) 3 4 5 6 生产企业名称 MINUFACTURER 企业注册地址 MANUFACTURER’ S ADDRESS 生产地址 ADDRESS OF MANUFACTURING SITE 产品名称 NAME OF DEVICE 型号、规格 MODEL 产品标准 PRODUCT STANDARDS 产品性能结构及组成