药品管理法讲义内容摘要：
药品、放射性药品 处方药与非处方药分类管理制度 《进口药品注册证书》、《进口药品通关单》 在销售前或者进口时必须检验的三类药品： （ 1） 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 （ 2） 首次在中国销售的药品 （ 3） 国务院规定的其它药品 《进口准许证》、《出口准许证》 假药的定义： （ 1） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 （ 2） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 （ 3） 国 务院药品监督管理部门禁止使用的 （ 4） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 （ 5） 变质的 2 （ 6） 被污染的 （。阅读剩余 0%
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