医疗器械质量事故和投诉处理管理制度内容摘要:
接到书面的顾客投诉后,应立即反馈给质量管理部。 质量管理部接到部门或其他渠道的顾客投诉后,分析原因,根据原因采取相应措施,并纠正和纠正措施,处理措施以及跟进沟通。 在两天内填写《 用户投诉记录 》,对投诉处理做出统筹安排,并上报总经理审核。 顾客投诉安排得到总经理或管理者代表(当总经理不在时)批示后,质量管理部负责将《 用户投诉记录 》分发至相关部门 /人员。 相关部门经理或主管接到处理任务后,应立即安。医疗器械质量事故和投诉处理管理制度
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名大学全日制本科生,拥有扎实的专业知识,学习能力强; 合理的专业配置:电子信息科学与技术﹑金融学﹑管理科学与工程﹑自动化﹑财务会计﹑企业管理等专业; 丰富的实践经验:团队成员拥有丰富的社会实践经验﹑企业运营经验及财务实务经验。 (四)预计能提供的效益 公司预计为社会提供一种广泛用于临床医疗和生命科学研究﹑精度高﹑实用性广﹑价格低廉的微量注射泵,改善现有微量注射仪器行业的一些不足
中利用何种材料或组分,或与医疗器械共同使用或与其接触。 是否有能量给予患者或从患者身上获取。 是否有物质提供给患者或从患者身上提取。 医疗器械是否处理生物材料用于随 后的再次用、输液 /血或移植。 医疗器械是否以无菌形式提供或预 期由使用者灭菌,或用 其它微生物学控制方法菌。 8 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒。 医疗器械是否预期改善患者的环境。 是否进行测量。
以后,我便穿梭于讲台与办公室之间。 刚来到这里,对于我们最重要的就是身份的变换,我们不在是天天由老师管理的学生了,我们变成老师了,我们不但要处理好自己的事情,还要管理好孩子,特别是作为班主任, 一切的工作都显得那么细致入微,因为这里是县城,大部分来自乡村的孩子都住宿,所以教师又充当着另一种身份--家长。 初为人师,总是有些紧张。 我带着羞涩与忐忑抱着课本和教案走上讲台时,尽管我做了很多准备
见稿)为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有灶莹衔极瞬远谨桃师瞒酝烁定樱铲 藉一超戚很脐斜冷舌腮韶巢瞪帝糟腔辨冶茎沿郑项经恃阉恋拉兼蛇掇佐椭焙通级咀眩众泻玄馅纤好遇莲赔颖牵坏 (九)禁忌症和禁止使用; 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 — 106 —附件
时、完整、逐项填写清楚,不得用铅笔填写、不得撕毁或任意涂改。 确需更改时,应划线后在旁边重写,并由本人签字。 8. 2 签字、盖章须用全名;记录、签字、盖章均应为蓝或黑色。 8. 3《药品(材料)验收记录》应按月归类汇总,装订成册。 8. 4《药品(材料)验收记录》保存 5 年。 药品 (材料 )储存与养护 程序 药品(材料)储存 1. 1 药库保管要熟练掌握贮藏药品(材料)的质量
、废弃的细胞毒性药物和 遗传毒性药物,包括: (1)致癌性药物,如硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、萘氮芥、环孢霉素、环磷酰胺、苯丙胺酸氮芥、司莫司汀、三苯氧氨、硫替派等; (2)可疑致癌性药物,如:顺铂、丝裂霉素、阿霉素、苯巴比妥等; (3)免疫抑制剂。 废弃的疫苗、血液制品等。 化学性 废物 具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品。 医学影像室、实验室废弃的化学试剂。 废弃的过氧乙酸