医疗器械购销合同书内容摘要:
供方银行 账 户如下: 单位名称: 开户 银行: 磁共振成像导航为创介入治疗系统购销合同书 5 帐 号: 质量保证 质量保证期 序号 设备名称 型号规格 质量保证期 维修响应时间 备注 供方应保证所供设备是全新的,并完全符合需方的需求。 供方应保证其设备在正确安装、正常使用和保养条件下,在其使用寿命期内应具有满意的性能。 在设备验收期或质量保证期内,如果设备的数量、规格、质量或性能与合同和标书不符,或证实设备是有缺陷的,包括潜在 的缺陷或使用不符合要求的材料等,以及设备出现某种或某部件出现经常性故障,需方有权要求供方退货或采取相应补救措施,并保留要求供方作出相应赔偿的权力。 供方应在接到需方通知后,免费维修或更换有缺陷的设备或部件。 如果供方在接到需方通知后,没有采取相应补救措施,需方可采取必要的补救措施,但其风险和费用将由供方负担,需方根据合同规定对供方行使的其他权力不受影响。 磁共振成像导航为创介入治疗系统购销合同书 6 1 售后服务 供方应按照国家有关法律法规规章和 “ 三包 ” 规定 外 ,供方还应提供下列服务: 供方应为需方提供培训服务,并指派专人负责与需方联系售后服务事宜。 主要培训内容为货物的基本结构、性能、主要部件的构造及处理,日常使用操作、保养与管理、常见故障的排除、紧急情况的处理等,如需方未使用过同类型货物,供方还需就货物的功能对需方人员进行相应的技术培训。 所购货物按供方承诺提供免费维护和质量保证,保修费用计入总价。 保修期内,供方负责对其提供的货物整机。医疗器械购销合同书
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情节,由科室或医务科组织全科或全院有关人员进行讨论,以提高认识,吸取教训,改进工作,并确定事故性质,提出处理意见。 7. 发生差错、事故的科室或个人,有向只能部门或科室报告经过的义务,如不按规定报告,有意隐瞒,事后经领导或他人发现,须按情 节轻重,给予处分。 8. 对经调查、核实与医疗事故有关违规行为相关的医疗纠纷,处理结束后应按市卫生局医疗纠纷个人档案有关文件规定程序,由医务科组织讨论。
4 申报项目 的理论依据、工作 基础及计 划投入 申 报 项 目 的 国 内 外 现 状 国 内 外 现 状 省 内 现 状 申效 报益 项和 目经 的济 社效 会益 可能出现的困难及解决方案
分值 检查内容 质量标准 检查扣分方法 考核办法 护士职业修养 5 衣着服饰 ; 服务态度 ; 集体感团结精神 ; 组织纪律。 衣帽整洁,不戴耳环戒指,长发不过肩,不在走廊大声传呼电话、找人或大声喧哗,做到四轻(特别是时间外) ; 对病人态度和蔼,解释工作耐心,热情周到地做好护理工作,杜绝与病人吵架现象 ; 关心 爱护集体,团结协作,待人诚恳,杜绝护士之间吵架现象 ; 上班不迟到,不早退,不串岗
编码: ZDWJ0042020001 、保管员对货与单不符、质量异常、包装不牢固或破损等情况,有权拒收并 报告质量管理部门处理。 、建立账卡,做到数量准确,账目清楚,账、货、卡相等,每月底做好库存盘点工作。 医疗器械质量管理文件 总页码: 共 24 页 第8 页 文件名称:医疗器械仓储保管管理制度 页码: 共 3 页第 3 页 编码: ZDWJ0042020001 卵扁诸谦矾流短比木酋煌
件起草筹备机构,根据本企业的实际确定文件制定的运作程序,批选合格的文件起草人员,提出编制文件的相关规定和要求。 起草文件人员要求: ( 1)、必须是关键岗位人员,如采购部门、质量管理部门、终端服务部门的负责人和授权人员。 ( 2)、应具备必须的教育和实践经验资格。 ( 3)、懂技术,敢管理,勇于承担责任,善于与他人合作等。 文件的起草 ( 1)、文件的起草主要由文件 使用部门择人负责起草
方案分析(第五步) 生产技术部应识别风险控制措施,以使其把风险降低到可接受的水平,依次使用以下一种或多种方法: a. 通过设计取得固有的安全性; b. 医疗器械本身或在生产过程中的防护措施; c. 告知的安全信息; 在方案分析中,如进一步降低风险是不实际的,生产技术部应进行剩余风险的风险,受益分析;否则,则实施所选择的风险控制措施。 风险控制措施的实施(第六步) 德信诚 培训网