乡镇食品药品管理制度汇编内容摘要：
容应包括事故发生的时间、地点、单位、病亡人数，事故报告单位（人）及报告时间，报告联系人及联系方式，事故发生后采取的措施及事故控制情况等。 第七条 食品药品违法违规信息应当区分为 餐饮 食品类、药品类，内容应包括违法违规的时间、地点、单位、性质的初 6 步判断、信息报告人及报告时间，报告联系人及联系方式，采取的措施等。 第八条 对食品药品安全事故和违法违规行为瞒报、迟报、漏报、不报或阻碍他人报告的有关责任人，将视情节严重，予以严肃处理。 对食 品药品安全事故和违法违规行为报告及时并有突出贡献的，给予奖励。 第九条 本制度由镇食品药品管理 办公室 负责解释。 第十条 本制度自下发之日起施行。 7 五、药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度 １、根据《药品管理法》 、 《医疗器械监督管理条例》 、 《药品不良反应报告和检测管理办法》等有关法律、法规，特制订本制度。 ２、 镇食品药品管理办公室 工作人员应及时收集、分析、整理、上报发生的不良反应（事件）信息。 ３、对辖区内发生严重、罕见、新的药品（医疗器械）不良反应（事件）病例，在核实后３日内上报；一般药品（医疗器械）不良反应（事件）病例，整理后１５日内上报；死亡病例知悉后立即上报。 ４、发现药品（医疗器械）不良反应（事件）时，应及时向县食品药品监督管理 局 报告。 8 六、责任追究制度 镇食品药品管理办公室 具体负责本辖区内食品药品安全监管的组织、协调、督促、配合和服务工作， 办公室主任 为第一责任人。 镇食品药品管理办公室 工作人员负责各自职责范围内的工作，并承担相应责任。 有下列情形之一， 依法追究责任： （ 1） 监管失察、监督不力和监管不到位，造成食品药品安全事故的； （ 2） 发生食品药品安全事故，对事故进行隐瞒、谎报、缓报、阻碍他人报告造成严重后果的； （ 3） 发生食品药品安全事故，未采取积极有效的救援措施； （ 4） 对食品药品安全事故调查工作不负责任，致使调查工作有重大疏漏的； （ 5） 包庇事故责任者，阻碍、干扰调查工作正常进行的。 对工作不力，严重失职，造成重大食品药品安全事故，其行为涉嫌犯罪的，。阅读剩余 0%
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