[医药]医舟gsp管理系统操作程序

[医药]医舟gsp管理系统操作程序内容摘要：

程序 文件 8 医舟 GSP 管理系统操作 程序 编号： QPGSP2020202/0 共 18 页 第 8 页 药品 入库 验收程序 购进 药品 入库验收登记 验收员接到采购员的验收通知后 ， 凭借供货方的随货同行联和采购员的入库通知单 进行现场 验收完毕后 ，进入“医舟 GSP管理系统 质量版 ”，点击 【入库验收】 → 【购进入库验收登记 】 ， 依次登记抽验数量、批号、有效期等信息。 验收结论选择合格 /不合格。 验收药品数量不同 时 ：“实收数量”填写实际到货药品数量，弹出对话框，选择“是，仅保留变动，不作其它处理”。 验收药品批号不同 时 ：填写第一种批号药品数量，批号、有效期等信息，回车，弹出对话框，选择“否，差额部分另起一条记录”，将另起一条记录，再填写第二种批号药品数量， 程序 文件 9 医舟 GSP 管理系统操作 程序 编号： QPGSP2020202/0 共 18 页 第 9 页 批号、有效期等信息。 直到所有批号的 药品都填写完成。 验收药品全部合格 时 ：只需点击“验收确认”。 验收药品部分不合格 时 ：“实收数量”填写验收合格的药品数量，验收结论选择“合格”，点回车，弹出如图对话框，选择“否”，将另起一条记录，“实收数量”填写验收不合格药品数量，验收结论为“不合格”，不合格记录将自动标记为红色。 入库验收登记填写完成后点击存盘。 查询验收记录 登陆“医舟 GSP 管理系统 质量 版 ” ，点击 【入库验收】 → 【购进药品验收记录查询】→验收记录 购进验收单 验收员登陆“医舟 GSP 管理系统 经营版 ” ， 【进货管理】 → 【购 程序 文件 10 医舟 GSP 管理系统操作 程序 编号： QPGSP2020202/0 共 18 页 第 10 页 进验 收单】→清理单据→审核上帐→打印 入库单 →通知保管员收货 转 仓。 验收不合格药品 的 处理 验收员 不能确定 药品 是否合格时 ，应及时登陆“医舟 GSP管理系统质量版”，点击 【不合格药品管理】 → 【药品质量复查通知单】 ，并通知质量管理员到现场进行药品质量复查。 程序 文件 11 医舟 GSP 管理系统操作 程序 编号： QPGSP2020202/0 共 18 页 第 11 页 验收认定为不合格药品 验收员登陆“医舟 GSP 管理系统质量版”，点击 【入库验收】→【药品拒收通知单】填写后报 质量管理部 、 业务经理 审批。 然后 ， 保管员将不合格药品 存放于不合格品库（区） ，并通知 采购员 及时办理 退货 手续。 转仓 保管员在验收员验收完毕后 ， 核查数量 、批号、有效期 和外包装等情况后 ， 按照药品的存储条件进行转仓。 登陆“医舟GSP管理系统 经营版 ”，点击 【库存管理】 → 【商品转仓单】→审核上帐。 验收合格药品转入相应库房 合格品区，验收不合格药品转入退货区。 进货退出程序 程序 文件 12 医舟 GSP 管理系统操作 程序 编号： QPGSP2020202/0 共 18 页 第 12 页 进货退出 采购员登陆“ 医舟 GSP 管理系统 经营版 ”，点击 【进货管理】→ 【进货。