医疗器械质量事故管理制度内容摘要：
告程序时限：发生质量事故，所在部门必须在当天内报企业总经理室、质管部。 质管部接到事故报告后，应立即前往现场，查清原因后，再作书面汇报，一般不得超过 2天。 以事故调查为依据，组织人员认真分析，明确有关人员的责任，提出整改措施，坚持“三不放过”的原则，即事故原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，没有制定防范措施不放过。 一 旦发生。阅读剩余 0%
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