湖南省新生儿疾病筛查管理办法实施细则内容摘要:
符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求。 第十五条 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开 展新生儿遗传代谢病筛查的血片采集,并将新生儿疾病筛查血片的信息录入新生儿筛查信息管理系统,每周至少 1 次送至辖区新生儿疾病筛查管理中心;开展新生儿听力初筛工作并负责将初筛阳性可疑患儿转诊至辖区新生儿听力筛查中心进行复筛。 医疗机构从事新生儿疾病筛查血片采集人员、听力筛查人员须经过新生儿疾病筛查中心组织的岗位专项技术培训并考核合格。 不具备开展新生儿疾病筛查血片采集、新生儿听力初筛服务条件的医疗机构,应当告知新生儿监护人到有条件的医疗机构进行新生儿疾病筛查血片采集及听力筛查。 第十六条 医疗 卫生 机构应采取多种 形式,开展新生儿疾病筛查科普知识宣传教育,动员社会参与和支持新生儿疾病筛查工作。 第十七条 新生儿疾病筛查中心与市、县新生儿疾病筛查管理分中心及采血机构签订新生儿疾病筛查管理合同,内容包括:工作目标、双方责任、经费核算办法、考核奖励机制等。 第十八条 开展新生儿疾病筛查工作的各级医疗保健机构应当密切配合,共同协调,确保筛查工作网络正常运转。 第十九条 新生儿疾病筛查实行信息网络化管理。 由新生儿筛查采血机构负责录入新生儿相关信息,在采集的血片上标注条形码,筛查中心实验室将筛查结果在网上登记,家长可以通过 唯一条 9 形码电话查询检测结果。 筛查结果由筛查中心通过短信发给家长(见附件 1)。 第三章 质量管理 第二十条 建立新生儿疾病筛查质量管理体系,执行卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》,新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查。 第二十一条 省新生儿疾病筛查中心负责全省技术指导、业务培训和工作质量评估。 省听力障碍诊治中心负责本省市级新生儿听力障碍检测机构的业务培训、技术指导和工作质量评估。 第二十二条 新生儿疾病筛查中心(分中心)对筛查采血机构的血片、筛查阳性患儿召回等工作质量 ,定期进行检查和评价。 新生儿听力筛查中心(分中心)对辖区听力筛查机构的筛查诊疗常规工作和技术质量,定期进行检查和评价。 第二十三条 从事新生儿疾病筛查工作的医疗机构和人员,应当严格执行新生儿疾病筛查的各项规章制度、技术规范,保证筛查质量。 第二十四条 承担新生儿疾病筛查采血样本的医疗机构,要严格执行采血常规,保证血片采集、保存、递送和卡片填写的质量。 对高危新生儿、低体重儿及时进行临床追访,协助筛查管理中心及时召回筛查阳性患儿。 在进行新生儿疾病筛查采血样本以及听力筛 10 查前,医务人员应向新生儿父母介绍新生儿疾病筛查知识,并发放《新生儿疾病筛查告知》做好签字记录(见附件 附件 3)。 第二十五条 新生儿遗传代谢病筛查中心(分中心)做好血片和原始资料保存。 血片资料、文字和质控资料保存期限 10 年。 第四章 监督管理 第二十六条 从事新生儿疾病筛查的医疗 卫生 机构必须依法取得省级卫生行政部门颁发的《母婴保健技术服务执业许可证》,从事新生儿疾病筛查的卫生技术人员必须依法取得市级卫生行政部门颁发的《母婴保健技术考核合格证书》后,方可开展新生儿疾病筛查工作。 第二十七条 新生儿疾病筛查中心(分中心)必须符合卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》要求。 定期接受卫生部临床检验中心及卫生厅组织的质量监测和检查。 评估不合格的,省卫生厅责令限期整改; 整改不 合格 的,撤销 其 资质。 第二十八条 各级医疗 卫生 机构要设立新生儿疾病筛查经费专帐,按照财务制度严格管理,并专款专用。 (一) 新生 儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症两项疾病筛查每例收费 50 元,其中 12 元为医疗 卫生 机构健康教育、采血、新生儿信息录入、标本保存等费用; 5 元为县级妇幼保健机构管理费用; 1 元为市州妇幼保健机构管理费用; 4 元为新生儿疾病筛查 11 阳性患儿治疗基金;其余 28 元为新生儿疾病筛查中心费用 , 包括实验室检测及管理费用。 新生 儿 听力筛查及诊断收费按照各地区物价部门核准的收费标准执行。 (二) 新生儿疾病筛查确诊的苯丙酮尿症患儿在治疗随访过程中的血苯丙氨酸浓度监测,由县( 市、 区)新生儿筛查管理中心负责采血,并随同辖区其它新生儿疾病筛查 标本一起递送至筛查中心。 采血及检测均免费。 (三)助产机构代收新生儿疾病筛查费用,在每季度第一个月。湖南省新生儿疾病筛查管理办法实施细则
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