质量管理体系文件和资料编码规程内容摘要:
详见以下说明。 质量手 册编 码 说明 XXXX/ QMSFE 苏州排头兵电气设备科技有限公司质量手册年份 程序文件编码说明 XXSFE QP/苏州排头兵电气设备科技有限公司条款号质量手册 XXXX年份 SFE/ 质量管理体系。质量管理体系文件和资料编码规程
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量管理体系的基础上贯彻 ISO9000 标准,并进一步规范化、标准化,以满足质量管理体系标准的要求。 为此,要在收集、分析、研究企业过去的管理标准(制度)、工作标准、及其他质量文件的前提下,继承原有成熟的又符合标准的管理经验和做法,淘汰那些不符合标准的规定。 这样做可以使企业的质量管理体系既能在企业中生根、又符合标准要求,并且满足现实管理的需要。 培 训 教 材 质量管理体系文件 —— 编制原则
时将检测报告 书送授权签字人批准签发。 检测报告书的发放 a、授权签字人签字批准盖章后的检测报告书,由办公室负责发放; b、检测报告书发出时,应及时进行登记;当由客户自取检测报告的应在检测报告登记册上签名; c、当客户要求用传真、电子邮件、电话或其他方式发送时,应核实对方的身份和单位,然后才能发送,并核实检测报告传送过程中数据的完整性、正确性和保密性。 对检测报告有效性发生疑问的处理 a
计频数,填入表中 6)计算平均值、标准差 组号 组的界限值 频 数 记 录 频数统计 1 ~ // 2 2 ~ //////// 8 3 ~ // 2 4 ~ ////////// 10 5 ~ ///////// 9 6 ~ /////// 7 7 ~ ///// 5 8 ~ //// 4 9 ~ // 2 10 ~ / 1 合计 50 7)绘图 布局不合理多 干多干少一样 工作失误 缺经验
阐明一个组织的质量方针,并描述过其质量体系的文件。 质量手册是证明或描述质量体系的主要文件 — 质量手册规定质量基本结构,是实施和保持质量体系应长期遵循的文件; — 质量手册至少应包含组织的质量方针和对所采用的质量体系标准的全部适用要素的描述; — 质量手册可以是: 质量体系程序文件的直接汇编; 一组或一部分质量体系程序文件; 针对特定设施、职能、过程或合同要求所选择的一系列程序件;
进行评审。 请出示合同管理台帐; 查验台帐内的合同订单评审的记录,评价评审能否满足以下要求: a)在做出提供产品承诺之前; b)评审的内容、参加的人员、记录的填写及签署的内容是否符合程序文件的规定; c)评审中发现的 不适宜问题是如何处理的。 请出示处置的记录。 3)与以前表述不一至的要求及非常规的合同、订单在签字前是如何解决的。 查: a)与以前表述不一致的要求解决记录;
案的管理中,均增加了了解及确定法律和法规的要求。 第三节 ISO 9001 与其它标准的关系比 较 一、质量管理体系要求与技术要求的关系 质量管理体系要求标准规定了组织的质量管理体系要求,用于需要证实其有能力稳定的提供满足顾客和使用法律、法规要求的产品。 它能用于内部和外部对其能力的评定,不仅可供组织内部使用,也可用于认证或合同的目的,标准规定的所有要求是通用的,适应于各种 类型