辉瑞gcp培训讲义集

辉瑞gcp培训讲义集内容摘要：

了资格是申办者的责任，而这常需要在试验前通过实地访问、会见和面试研究人员来落实，也可通过查看研究人员的简历(CV)来确定。 第九项原则：在参加临床试验前应获得每个受试者的出于自愿的知情同意。 这一点非常重要，在临床试验开始 前一定要获得受试者的自愿给予的知情同意，否则不能筛选或入选。 第十项原则：所有的临床试验信息应以某种方式记录、处置和保存，以便可以准确的报告、解释和核实。 第十一项原则：可以辨别受试者身份的记录应妥善保密。 第十二项原则：临床试验用药品的制备、处置和保存应与适用的药品生产质量管理规范 (GMP)相符合。 GMP较 GCP更早存在，且世界上很多国家为试验用药品的制备和处置制订了相应的 GMP标准。 在临床试验中药品的使用应与被批准的试验方案一致。 在试验方案中，有专门针对试验用药品的处置和保存提供详细指导的章节。 第十三项 原则：确保临床试验各方面质量的系统和程序应得到贯彻，而这通常是申办者的责任。 综上所述，我们已复习了 ICH GCP的指导原则，看到了它的发展历程和内容，也看到了 ICH GCP指导原则的组成部分，还讨论了术语表在全球临床试验中起到的通用语言的角色。 我们复习了 ICH GCP目前的版本，并指出它是指导原则的最终版本。 虽然经历了多次修订，最近的版本是 1997年 1月 17日修订的，包括了一个 “指导原则注意事项 ”的附录 (1997年 9月 8日补充 )。 第四讲 机构审查委员会 /伦理委员 会 Dr. Alan Moses 我是 Alan Moses 博士，是 Joslin糖尿病中心的首席医生和资深副院长，辉瑞 GCP 培训项目的参与者。 本章讲述的是机构审查委员会（ IRB），或独立的伦理委员会（ IEC）。 这是一个重要题目，因为它是我们作为临床研究者工作中的核心问题。 临床研究的伦理基础主要来自于纠正历史上某些研究者所犯的罪行，对此有所认识很重要。 从纳粹战争时期所犯的罪行，纽伦堡审判 ，到赫尔辛基宣言最终在世界范围内建立了临床研究的标准和伦理规范。 这些标准仍在继续发展。 我们面临的重大挑战之一是参与这个过程，发现问题并尽力解决，在人体试验研究中保护作为受试者的病人。 赫尔辛基宣言的成果之一是认识到涉及人体的研究必须遵守已被接受的科学标准，必须以可靠的实验室和动物研究为基础。 这意味着并不是每一个研究设想都适合进行人体试验，我们需要深入分析其科学基础，要在开始设计可能给人类带来潜在风险的临床试验前就确定这个设想是有科学依据的。 赫尔辛基宣言建立的安全措施之一是人体研究的方案需要由适 当和独立的委员会，即机构审查委员会（ IRB）或独立的伦理委员会进行评价，以审议、评价和指导。 人体研究只能由有资格的研究人员进行。 对受试者的责任总是落在具有医学资格的研究人员身上。 这意味着，试验的主要研究者对入选受试者、实施临床试验、数据分析以及最后将资料转交给申办者或在医学杂志上发表负有最终的责任。 受试者的权利必须受到尊重。 这是所有人体试验的核心。 我们必须认识到如果危害不可预知，应避免该试验。 如果危害大于获益，应中止试验。 如果在临床试验中发生意外的副作用，必须进行确认、讨论，试验可能被中止以避免更多人出 现副作用。 研究者应保证任何发表之结果的正确性。 不应发表不符合伦理规范的研究结果。 目前，几乎所有医学杂志都要求发稿前提供该研究方案已获伦理委员会或 IRB批准的保证。 这是又一个保证受试者在人体试验中受到恰当对待的安全措施。 在人体试验中，研究的目的要与受试者潜在的危险相对应分析。 这就引出了风险/效益比的概念，当然通常应该是获益大于风险。 每一项试验均应仔细比较给受试者带来的预期风险和获益。 我们认识到有些风险是无法预知的，当它们发生时，必须进行分析，如有不可接受的风险则须改变试验方案或中止试验。 重要的是，对受 试者的关心必须胜过科学和社会的利益。 一会儿我们将回头再次讨论这一概念。 赫尔辛基宣言确定的一般性原则包括将伦理委员会定义为进行人体研究的法律和伦理方面的必需条件。 实际上，伦理委员会的目的在于保护受试者、研究人员、申办者以及申办机构的权利。 当伦理委员会正常运行时，所有方面的权利都会得到保护，我们会对该临床试验更放心。 试验方案在得到伦理委员会批准后，可以保证所申请的研究把受试者的潜在危险减少到了最低限度。 还是风险 /效益比的概念：如果风险低，获益会更大。 受试者的风险必须与预期获益有合理的关 系，我们再次强调风险 /效益比，也与研究的重要性和可能得到的科学知识有合理的关系。 的确，试验是否合理取决于试验的发现对人群的价值而不是对试验中特定的个体的价值。 这里有一个明显的矛盾，一方面，我们让个体受试对象参加试验，尽力保护他们的安全，保障他们的权利，另一方面，我们进行临床试验并非是为了所入选的个体受试者的利益，而是为了人群和社会整体的利益。 伦理委员会必须保证挑选受试者是公平的。 这意味着妇女和少数民族应被包括在试验中，以使所有人共同分享益处和承担试验的负担。 研究中包括不同类型的对象还有另一个重要 意义，即研究结果将可以被推广至整个人群，我们将在生物统计学和人体研究的讲座中再次讨论这些问题。 伦理委员会要求获得有效的书面知情同意并有记录。 知情同意不仅只是一张纸上的签名，我们以后将在其他讲座中讨论这一点。 知情同意是一个教育受试者和鼓励其参与的过程，不只是为了入选受试者，它亦保证试验的进行有始有终。 知情同意是我们进行所有人体研究的基础。 一般性原则还包括要有充分的条款保护受试者的隐私，维护资料的保密性。 这些保密的资料需要提交给申办者或管理机构审核，可能是在试验中或在资料已提交给管理机构过后。 受试者应理解申办者和管理机构有权翻阅他们的详细资料，但他们还应了解这些资料不会提供给公众。 重要的是，伦理委员会和试验方案中必须保证有恰当的安全措施保护可能的弱势人群，例如妊娠妇女、未出生的胎儿、儿童、有精神障碍者、因急病而不能常规完成知情同意者、昏迷者、阿尔茨海默病或其他形式的痴呆患者、以及另一组人群，包括犯人和军人。 极为重要的是，应通过适当的文件对所有可能成为临床试验对象的人群进行保护，并审核入选他们进入临床试验的道德标准。 伦理委员会也说明了研究者的义务。 对所有的临床研究者来说 , 认识到临床试验实际上是 研究者和受试者之间的伙伴关系非常重要。 双方的权利均应明确并得到尊重。 如前所述，试验设计中应尽可能使参加者的风险和压力最小。 必须制定规定，确保对受试者的全程关心，不仅在特定试验过程中， 而且在试验中发生任何不幸事件时，并延续到试验结束或受试者退出试验后。 在受试者的风险逐渐明显或可能与试验获益不相容时，研究者有责任中止试验。 许多大型临床试验设有安全数据监测委员会，他们会不间断地查看数据，以发现试验进行中的副作用或严重事件。 实际上他们有权利中止一项正在进行的试验。 研究者有责任发现不良反应并向伦理委员会和申办者报告 ，在某些情况下直接向管理机构报告。 这是关于伦理委员会第一部分的结尾，我们将继续详细讨论伦理委员会的构成及其责任。 机构审查委员会 /伦理委员会（ 2） 在伦理委员会的第一部分中，我们讨论了人体研究的伦理基础，研究者对受试者所负的责任以及风险 /获益比的概念。 在这一部分中我们将更详细的讨论伦理委员会的结构和成员组成，以及它对研究者和研究机构所负的责任。 一般认为一个伦理委员会至少由 5人组成。 这是由最近的 ICH (国际协调委员会 ) GCP指导原则所规定的。 增加成员常常是合适 的，这取决于特定机构进行的特定类型的研究。 伦理委员会应由背景不同的人员组成，这一点很重要。 伦理委员会里应有科学专家以便恰当地评价临床试验中常见的研究活动涉及的范围，应由当地不同性别，不同种族和不同文化背景的成员组成。 这自然会有助于入选代表不同性别和不同少数民族及种族背景的受试者。 并不是每个国家都需要具备这种多样性，了解这一点很重要。 但如果是在美国新药临床试验申请（或IND）下进行一项用于药品注册的试验研究，则多样性就成为 FDA 接受该试验的一种要求。 伦理委员会中应至少有一名成员是科学领域的专家。 你们 可能记得前面的讨论中提到，研究要有科学的基础才是合乎伦理的。 伦理委员会中懂得科学的成员是真正可以决定科学上风险 /获益比的人。 委员会中至少有一人应是科学领域之外的专家。 对此，我们将进一步进行讨论。 重要的是，伦理委员会要有一名成员不受雇于研究所在的机构或该机构的附属单位，当然，参加该机构的伦理委员会除外。 可能会需要在伦理委员会中增加与研究相关的特殊领域的专门人才，如神职人员、律师、社会工作者或代表受试者特殊的社会文化背景的普通人。 贯穿审评的全过程，伦理委员会中的任何成员对试验方案均不应有利益冲突，因为这将 导致研究机构和个人间的矛盾。 当然，针对试验方案向伦理委员会提供专业陈述是适宜的。 有时 , 伦理委员会可以根据自己的判断邀请其他专业人才帮助评价超出其成员专业知识的问题，或作为补充。 这些顾问专家以提供资讯的方式参与这一过程，但不参与伦理委员会同意或不同意某一试验方案的投票。 伦理委员会对研究机构中进行的研究负有什么责任呢。 它拥有判定人体研究的伦理问题的权力。 他们对该机构临床研究的所有相关活动进行评价，有批准、要求修改（以获得批准）或否决的权力。 对以知情同意书的方式传达给可能的受试者的信息，伦理委员会可以批准 或要求修改以获得批准。 所有受试者均应有知情同意的书面文件，还应提供给受试者一个副本，除非伦理委员会因方案给受试者带来的危险微不足道而特别取消这一要求。 例如，在临床试验中，对已获得的血液样本进行额外的检测，而且是在受试者匿名的条件下进行。 伦理委员会有责任向研究者和研究单位以书面形式通报它批准、不批准或要求修改所提交之研究申请的决定。 对试验方案的微小修改可以被委员会按快速或行政程序批准。 伦理委员会要求修改的决定必须见于其会议记录。 所有伦理委员会的会议均应有书面备忘录，并在机构中长期保存。 如果伦理委员会决定否决 一项研究，需要以书面形式向研究者通报做出这一决定的原因，并给予研究者回应的机会，使他们本人或以书面形式能进一步提供资料，以便伦理委员会重新考虑目前的决定。 伦理委员会还应定期对已批准的试验进行回顾，其时间间隔可根据具体试验方案的风险程度决定，但不应少于一年一次。 这也要求研究者提供研究进程和不良事件的书面报告。 伦理委员会可监督或请第三方监督知情同意的全过程和研究进行的实际情况，以确保研究是按最初提交给伦理委员会的方案进行的。 对于伦理委员会，研究者应了解什么呢。 当然，首先是委员会主席的办公室名称和地址 ，这便于与委员会联系、提交各种资料。 研究者还需要了解伦理委员会的会议时间表，以便及时提交试验方案。 迅速审评试验方案并给予研究者批准或不批准或需修改的书面意见是伦理委员会的责任。 研究者应根据伦理委员会制定的详细说明向该伦理 委员会提交文件，由此保证提交给该伦理委员会的试验方案的形式相同。 这有助于伦理委员会的评审，并加快商议过程。 研究者还需要有一份伦理委员会成员的名单，他们的背景以及委员会遵守 ICH GCP的书面声明。 这是药物临床试验申办者的要求。 所以，小结一下，我们已经讨论了伦理委员会的组成及其功 能。 伦理委员会是开展人体研究的基本条件，目的是为了保护受试者，研究者，申办者和研究机构，确保试验在符合最高伦理标准的情况下进行。 除此之外，伦理委员会还是人体研究的伦理问题的论坛。 新问题常常出现，我们需要权衡新的治疗方法的科学价值和风险，有时，要在未知超过已知情况下考虑如何进行临床研究。 这方面的例子可以包括基因研究和基因治疗，这是美国过去十年中非常突出的研究课题。 对儿童或其他弱势群体的研究仍是个问题，在某些国家可能尤为如此，而且可能与某一特定的伦理委员会的观点有关，也代表了该委员会所在的研究机构的伦理 学立场。 安慰剂与活性药对照试验的概念是另一个有争议的问题。 这个问题在最近的赫尔辛基宣言中被突显，有建议提出安慰剂研究不应被认为是道德的。 最后，在临床试验中应用新技术，并最终用于临床治疗这一点常在社会中被讨论。 但在临床试验时，它们通常最早是在伦理委员会的会议室中被讨论的。 伦理委员会在指导人体研究中起到重要作用。 他们审查人体研究的伦理问题，权衡新药物和新治疗获益的科学价值与这些治疗和药物可能对人类造成影响的风险。 这是伦理委员会对临床研究过程总的看法。 第五讲 知情同意 Dr. Robert Rubin 我叫 Robert Rubin。 在这一讲中，我们将学习获得知情同意的要素和步骤。 其中，我们将回顾定义，着重谈一下涉及的步骤，指出可能会出现的特殊情况，并让大家理解知情同意的内容。 最后谈一下文件的保存。 我们使用的知情同意的定义来源于 ICH。 其中知情同意被定义为一个过程，即某个人通过这个过程在了解了试验的所有相关信息之后，自愿表达他或她参加该项试验的意愿。 我要强调其中两个词语： 过程 和 自愿。 知情同意由书面的、签有姓名和日期的知情同意书来证明。 过程和文件一样，甚至更加重要，但这两。