药品管理工作制度

以及所购药品的批准文件等有效证明文件。 对首次购进的药品，应妥善保管加盖供货单位原印章的上述材料的复印件。 购进药品时应当索取合理票据（税票及详细清单）并留存，清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存至超过药品有效期 1 年，并不得少于 3 年。 中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定，建立健全中药饮片采购制度

品坚决扣留，杜绝流出。 质量监督员是自己所管辖的药品的第一责任人，要定期对药品进行养护，摸索药品贮存期的变化规律，发现质量问题及时向质量管理小组报告。 质量管理小组负责对全科药品质量监控。 对上报的疑似问题药品应立即安排药检人员检验或送检，并及时封存疑似问题药品等待处理。 药品质检员要

任由当事人自负。 工作中不慎损坏的药品，应保留损坏药品残留物，并报告负责人，填写药品损耗登记簿。  效期处理 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，不同批号的药品不得混垛。 发放药品时应严格掌握先进先出及近效期先出原则。 对有效期不足 3个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的的按劣药处理，验收时拒绝入库。 医院采购药品时

答案： B 第 4 题［医学 教育网 搜集整理］ 最先实施 GMP 的国家和年代是 A 法国， 1965 年 B 英国， 1969 年 C 德国， 1960 年 D 加拿大， 1960 年 E 美国， 1963 年 正确答案： E ◆ B 型题 第 59 题 A 6391 种 B 1350 种 C 8000 多种 D 5715 种 E 166 家 1 我国通过 GMP 认证的企业截止到 1999

值、澄明度。 中药提取：性状、吸收度、相对密度。 、稳定性试验计划 外购原料：根据原料使用情况制定试验计划，一般每 6 个月检查一次。 中间产品：根据生产情况，确定中间产品的贮存期。 每一品种进行三批。 成品 常规生产的兽药，只做长期试验。 每一品种生产的前 3 批应 做长期稳定性试验。 检查频率： 0、 1 1 2 36 个月时分别取样检查。 药品有效期为 24 个月的考察至 24 个月，为

用单位体积中水蒸气含量克数来表示，如用 g/m179。 ，或用 mb 及毫米汞柱压力值来表示。 空气的 饱和湿度 也不是固定不变的，它随温度的高低而变化。 温度越高，单位体积空气中所能容纳的水蒸气量就多，饱和湿度也越大；反之，温度越低，空气中水蒸气含量越少，饱和湿度也越小。 在一定温度下，空气的饱和湿度是固定不变的。 （三） 相对湿度