药品用户投诉处理规定【qc管理标准】【质管部】内容摘要:
因产品包装质量问题,或其它非产品内在质量、非疗效等问题引发的性质一 般的用户投诉。 : 因产品内在质量问题或药品不良反应引起的用户投诉。 5 内容 ,接收部门或人员有责任将信息反馈到药品销售科和质监科。 由质监科负责对用户投诉及不良反应进行调查处理。 ,并做好记录,每月书面上报质监科。 ,业务。药品用户投诉处理规定【qc管理标准】【质管部】
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验批件”中“审批结论”的要求,补充完成第 XX 项,并在 本项目Ⅱ期临床研究结 2 束前, 向甲方提供有关资料。 三三 . 甲甲 乙乙 双双 方方 的的 权权 利利 、 责责 任任 与与 义义 务务 (一)甲方的 权权 利利 、 责责 任任 与与 义义 务务 1. 甲方在付清合同约定的全部款项后,即独家拥有“ XX 片 ”项目的全部相关技术及专利申请权。 2. 甲方拥有“ XX 片
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,下列说法正确的是( ) 答案为: 1 3 5 8: 我国加入的国际社会缔结 的知识产权公约有 ( ) 1.《保护工业产权巴黎公约》 2.《保护文学艺术作品伯尔尼公约》 3.《世界版权公约》 4.《专利合作公约》 5.《世界知识产权组织版权公约》 答案为: 1 2 3 4 5 9: 可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是( ) 素 答案为: 1 4 5 10
会议。 临时会议认论结果在下次全会通报。 (二)表决 药事管理委员会对各项重大事务的决定进行认论时,参加人数丌得少亍会议应到成员的2/3,投票结果以超过到会人数半数以上为有效。 (三)药事管理委员会的日常工作由药剂 科负责,委员会工作应有完整的记录和档案。 二、 药事管理委员会工作职责 讣真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行觃定》等有关法律、法觃