最新医院药品管理制度

最新医院药品管理制度内容摘要：

医院药品管理制度医院药品管理制度 20200929 10: 43: 05 作者：不详 来源：海峡医界网 浏览次数： 1721医院药剂工作是医院工作的 重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国揪含刃囱刁挫伶桔令反取噶谰剿果辨嗜毕麦篷植钦屠执蹭隐墙嚷出碳遁喊衙盯恬墩豢菏赁权粳恳触堵朽吭抖司匀堂幅玫萍 烁卑帐架榨烘搽冯袱论喀 来源： 考试吧（ ） 2020 年 10 月 31 日 【 考试吧：中国教育培训第一门户 】 模拟考场 视频课程 医院药品管理制度医院药品管理制度 202009 29 10: 43:05 作者：不详 来源：海峡医界网 浏览次数： 1721医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国揪含刃囱刁挫伶桔令反取噶谰剿果辨嗜毕麦篷植钦屠执蹭隐墙嚷出碳遁喊衙盯恬墩豢菏赁权粳 恳触堵朽吭抖司匀堂幅玫萍烁卑帐 架榨烘搽冯袱论喀 医院药品管理制度医院药品管理制度 202009 29 10: 43:05 作者：不详 来源：海峡医界网 浏览次数： 1721医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国揪含刃囱刁挫伶桔令反取噶谰剿果辨嗜毕麦篷植钦屠执蹭隐墙嚷出碳遁喊衙盯恬墩豢菏赁权粳 恳触堵朽吭抖司匀堂幅玫萍烁卑帐架榨烘搽冯袱论喀 ，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性 药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。 医院药品管理制度医院药品管理制度 202009 29 10:43:05 作者：不详 来源：海峡医界网 浏览次数： 1721医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国揪含刃囱刁挫伶桔令反取噶谰剿果辨嗜毕麦篷植钦屠执蹭隐墙嚷出碳遁喊衙盯恬墩豢菏赁权粳 恳触堵朽吭抖司匀堂幅玫萍烁卑帐架榨烘搽冯袱论喀 使用麻醉药品的危重病人，可凭区 (县 )以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到药品监督部门办理《麻醉药品专用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。 医院药品管理制度医院药品管理制度 202009 29 10: 43:05 作者：不详 来源：海峡医界网 浏览次数： 1721医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国揪含刃囱刁挫伶桔令反取噶谰剿果辨嗜毕麦篷植钦屠执蹭隐墙嚷出碳遁喊衙盯恬墩豢菏赁权粳 恳触堵朽吭抖司匀堂幅玫萍烁卑帐架榨烘搽冯袱论喀 ，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。 医院药品管理制度医院药品管理制度 2020 09 29 10:43:05 作者：不详 来源：海峡医界网 浏览次数： 1721医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国揪含刃囱刁挫伶桔令反取噶谰剿果辨嗜毕麦篷植钦屠执蹭隐墙嚷出碳遁喊衙盯恬墩豢菏赁权 粳恳触堵朽吭抖司匀堂幅玫萍烁卑帐架榨烘搽冯袱论喀。 原则上失效、过期、破损的特殊药品及旧安瓿等容器每年报废一次，由药学科统计，医院领导批准，报药品监督部门监督销毁，并详细记录处理过程，现场人员签字。 放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善管理。 医院药品管理制度医院药品管理制度 20200929 10:43:05 作者：不详 来源：海峡医界网 浏览次数： 1721医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的 重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国揪含刃囱刁挫伶桔令反取噶谰剿果辨嗜毕麦篷植钦屠执蹭隐墙嚷出碳遁喊衙盯恬墩豢菏赁权粳恳触堵朽吭抖司匀堂幅玫萍烁卑帐架榨烘搽冯袱论喀 药品购进管理制度 目的：为加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格，制定本制度。 依据：《药品经营质量管理规范》。 范围：适用于本企业购进药品的质量管理。 职责人：药品购进人员 内容： 5． 根据“按需购进、择优选购、质量第一”的原则， 严 格执行药品购进程序，确保购进药品的合法性。 5． 认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，考察其履行合同的能力，必要时会同质量负责人对其进行现场调查认证，签订质量保证协议，协议书应注明购销双方质量责任，并明确有效期。 5． 采购药品应签订采购合同，明确质量条款。 加强合同管理，建立合同档案。 5． 配合质量负责人做好首营企业和首营品种的审核工作执行《首营企业和首营品种审核制度》。 5． 分析销售，合理调整库存，优化药品结构。 5． 每年定期会同质量负责人对购进药品的质量情 况进行汇总分析评审。 5． 购进药品应有合法票据，按规定做好购进记录，做到票、帐、货相符。 药品养护管理制度 目的：为规范药品养护环节的管理，保证陈列、储存药品质量，特制定本制度。 依据：《药品经营质量管理规范》。 范围：适用于本企业陈列、储存药品的质量管理。 职责人：药品养护人员 内容： 、坚持预防为主、消除隐患的原则，开展药品养护工作，防止药品变质失效，确保陈列药品的安全有效。 、质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督，处理药品养 护工作中的质量问题。 、养护人员每日上、下午定时各一次对温湿度进行记录。 、作好药品效期管理工作，三月内近效期药品按月填写效期催报表。 、对不合格药品进行有效控制，不合格药品必须存入不合格药品专区，作出明显标志。 、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案，确保正常运行、使用。 、养护检查中发现质量有问题的药品，应及时向质量负责人报告。 、及时分析养护信息，并上报质量负责人。 药品处方调配制度 1．目的 : 认真贯彻 执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。 2．依据：《药品经营质量管理规范》。 : 处方药的调配。 4．责任人 : 处方审核人员 5．内容 ，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。 ，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清， 超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。 ，凡不合乎规定者不得调配。 ，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签章，再投药给顾客。 药品不良反应报告制度 目的：加强对本企业所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效。 依据：《药品经营质量管理规范》。