国标-氯化铵

国标-氯化铵内容摘要：

8． 1产品用符合 GB 8569规定的材料进行包装，宜使用经济实用型包装。 8． 2产品每袋净含量 (50177。 0． 5)kg、 (40177。 0． 4)kg、 (25士 0． 25)kg，平均每袋净含量分别不应低于 50． o kg、 40． 0 kg、 25． 0 kg。 8． 3产品应贮存于阴凉干燥处。 GB／ T 29462020 附录 A (规范性附录 ) 氯化铰水分的测定 (干燥法 ) A， 1方法提要 试样在 100℃ ～ 105℃ 下干燥至质量恒定，由质量损失计算出水分。 A． 2仪器 一般实验室用仪器和以下仪器。 A． 2． 1带磨口塞称量瓶：直径 50 mm，高 30 mm。 A． 2． 2电热鼓风干燥箱：能控制温度 在 100℃ ～ 105℃ 之间。 A． 3分析步骤 作两份试料的平行测定。 置于预先在 100℃ ～ 105℃ 下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约 5 g试样，精确至 0． 001 g，置于 100℃ ～ 105℃ 电热鼓风干燥箱中，干燥至质量恒定 (一般不超过 4 l、 )，冷却至室温后称量。 A． 4分析结果表示 水分，以水 (HzO)的质量分数 UJ。 计，数值以 (％ )表示，按式 (A． 1)计算： ∞3一 T”739。 nl100 ．．． (A． 1) m 式中： m——干燥前试料质量的数值，单位为克 (g)； 挑一干燥后试料质量的数值， 单位为克 (g)。 计算结果应表示至两位小数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 A． 5允许差 允许差见表 A． 1。 表 A． 1水分测定的允许差 水分的质量分数／％ 平行测定结果的绝对差值／％ 不同实验室测定结果的绝对差值／％ ≤1． o ≤0． 10 ≤0． gO 1． o ≤0． 20 ≤0． 40 GB／ T 29462020 附录 B (规范性附录 ) 氯化铵中灼烧残渣的测定 B． 1方法提要 试样经过加热升华，在 500℃ ～ 600℃ 下灼烧至质量恒定，得残留物，计算出灼烧残渣。 B． 2仪器 一般实验室用仪器和以下仪器。 B． 2． 1 蒸发皿：石英或瓷蒸发皿，容积为 50 mL。 B． 2． 2高温电阻炉：控制温度 500℃ ～ 600℃。 B． 2． 3分析步骤 作两份试料的平行 测定。 称取约 10 g试样，精确至 0． 01 g，于预先已在 500℃ ～ 600℃ 下灼烧至恒重的 50 mL蒸发皿中，置 于电热炉上加热升华，升华温度约 400℃ ，直至无白烟后，移至 500℃ ～ 600℃ 高温电阻炉中灼烧，冷却、 称重，直至质量恒定。 B． 3分析结果表示 灼烧残渣，以残渣的质量分数 m计。 数值以％表示，按式 (B． 1)计算： w。 一些 —二塑 100 (B． 1) m 式中： 优 2一灼烧后蒸发皿和残渣的质量的数值，单位为克 (g)； m3——蒸发皿的质量的数值，单位为克 (g)； m——试料的质量的数值，单位为 克 (g)。 计算结果应表示至两位小数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 B． 4允许差 平行测定结果的绝对差值应不大于 0． 05％；不同实验室测定的结果的绝对差值不大于 0． 10％。 GB／ T 29462020 附录 C (规范性附录 ) 氯化铵中铁含量的测定 C， 1方法提要 用抗坏血酸将试液中的三价铁离子还原为二价铁离子，在 pH值为 2～ 9时，二价铁离子与邻菲 I罗 啉生成橙红色配合物，在吸收波长 510 nm处，用分光光度计测定其吸光度。 C， 2试剂和溶液 C， 2． 1盐酸溶液： 1． 0 mol／ L； C． 2． 2氨水溶液： 1}9； C． 2． 3乙酸一乙酸 钠缓冲溶液： pH值约为 4． 5； C． 2． 4抗坏血酸溶液： 20 g／ L(该溶液使用期限 lo d)； C． 2． 5邻菲哆啉溶液： 2 g／ L； C． 2． 6铁标准溶液： 1 mg／ mL； C． 2． 7铁标准溶液： 0． 01mg／ mL，用铁标准溶液 (c． 2． 6)准确稀释 100倍，当 El使用。 c． 3仪器 一般实验室仪器和以下仪器。 分光光度计：带 3 cm比色皿。 C． 4分析步骤 C． 4． 1标准曲线的绘制 按表 C． 1所示，吸取铁标准溶液 (c． 2． 7)分别置于 7个 100mL容量瓶中，分别加水至约 60mL左 右，加 1． 0mL盐酸溶 液， 2． 5mI，抗坏血酸溶液和 10mL缓冲溶液，摇匀后加入 5mL邻菲哆啉溶液，用 水稀释至刻度，摇匀后放置 15 rain。 表 C． 1 铁标准溶液体积和对应的铁含量 铁标准溶液体积／ mL 0 1． 00 2． 00 4． 00 6． 00 8． 00 10． 00 相应的铁吉量／ mg 0 0． 01 0． 02 0． 04 0． 06 0． 08 0． 10 将部分显色溶液移人 3cm比色皿中，以空白溶液 (c． 4． 1中的 0mL)作参比溶液，于分光光度计波 长 510 nm处测定其吸光度。 以 100 mL标准比色溶液中所含铁的毫克数为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 C． 4． 2测定 做两份试料的平行测定。 称取 2 g～ 5 g试样，精确至 0． 001 g，置于烧杯中，加约 30 mL水溶解，加 5 mL～ 10 mL盐酸溶液， 加热煮沸 z min～ 5 min，冷却后加氨水溶液，调节溶液 pH值接近 2(用精密 pH试纸检验 )，转移至 100 mL容量瓶中，以下步骤与 c． 4． 1中 “分别加水至约 60 mL左右 于分光光度计波长 510 nm处测 定其吸光度 ”相同。 C． 5分析结果的表示 铁含量 ，以铁 (Fe)的质量分数 ws计，数值以％计，按式 (c． 1)计算： R GB／ T 29462020 ws一而 ‰i ”5一 i恧而 ix ”(1)． 1) 式中： mt——标准曲线上查得的试液中铁的质量的数值，单位为毫克 (ra。