医院药库工作管理制度内容摘要:

类,并根据要求存放,每天记录库房内温度、湿度(星期天除外) 在库药品、医用耗材要定时进行检查,发现问题及时处理,检查处理情况要详细记录。 领发药品、医用耗材要认真填写领药(货)单,管理人员要认真核对后方可发药(货)。 发药(货)时要核对领单数量和实发数量,如果不符要及时注明。 领发药品、医用耗材后由仓库财务人员及时出库,确保帐物相符。 对临床在使用中反馈的问题及时处理,(同时应有书面记录)并向上级部门汇报。 药库药品、耗材质量验收制度 凡入库的药品及医用耗材必须进行质量验收,质量验收内容按入库药品、耗材质量验收登记表内容进行每项验收,验收内容包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、药品的批准文号(注册证号)、供货单位、购进数量、购进日期、价格等。 凡进入质量验收的药品及医用耗材必须有供应单位的发票或者有效的送货凭证。 验 收为不合格的药品及医用耗材进入不合格区域。 验收时手续不全的药品及医用耗材进入退货区,待手续完备后再行验收,短时间不能处理作退货处理。 特殊药品、医用耗材实行双人验收、双人签字。 验收中出现的问题由药剂科主任协调解决。 药品储存保管管理制度 一.保管员应具有药学专业技术职称持证上岗。 二.有适宜药品分类管理和符合药品储存的库房,具有符合规定要求的消费、安全措施。 三.保管员凭随货同行票负责购进药品接货,并将其放入待验区,核对品名、数量等内容,通知验收员验收。 四.验收合格后,保管 员办理入库手续。 对货与单据不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊等情况,有权拒收并报告药房质量负责人。 五.保管员接到不合格药品停售通知后,立即将外观质量不合格药品、到效期的药品存放于不合格药品库,并单独建卡;将包装不合格的药品存放在退货区,并通知采购员办理退货。 六.搬运和码放应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作,严禁倒置,怕压药品应控制码放高度。 药品摆放管理制度 加强药品陈列的管理,使药品陈列规范化。 根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制 度。 一.货架摆放的药品必须是经验收合格、质量包装符合规定的药品。 二.按药品的品种、用途、分类摆放。 摆放时要做到药品与非药品分开;内服药与外用药分开;性能相互影响或易串味药品分开;标签放置准确,字迹清晰。 三.凡质量有疑问的药品,一律不予摆放销售。 四.拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。 五.到效期药品及时下架。 六.药品摆放做到整齐美观、摆放储存药品的货柜须保持清洁卫生。 七.对所摆放的药品不定期检查,发现问题及时下柜,并报药房质量负责人处理。 药品养护管理制度 一.养护员应具有 药学专业技术职称持证上岗。 二.养护员负责检查库存药品的储存条件,指导保管员对药品进行合理储存。 三.对陈列药品每三个月进行养护检查,发现问题及时上报药房质量管理负责人。 四.养护员在检查中发现由疑义的药品,立即下架,放入专柜,挂暂停发货黄牌,质量管理员进行复检,复检合格后方可销售。 复检确认不合格的药品,做退货处理。 五.调剂室和库房内要设干湿温度计,做好温湿度的检测和管理,每日上午 9: 00下午 2: 00各一次定时对调剂室、库房、温湿度进行记录。 如调剂室、库房温湿度超出规定范围,应即时通风、防潮、避光、降温等 养护措施,做好养护记录,确保药品质量。 六.到效期药品,养护员及时将药品下架。 药品出库复核制度 为了加强药品质量管理,严把入库质量关,保证经营药品质量。 根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。 一.按照规定,出库坚持“按批号发货”的原则。 做到先进先出。 二.出库前检查药品包装是否完整,是否符合先观的质量规定。 三.效期在一个月内的药品不得出库。 四.发现问题及时向药房质量负责人汇报,防止假劣药品流入调剂室。
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