临床用血医学文书管理制度(word档内容摘要:
同意输血次数。 四、《临床用血申请单》由主治医师以上职称人员填写申请,并根据备血量,要有各级审批签字。 同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的,中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。 同一患者一天申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升的,必须由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。 同一患者一天申请备血量达到或超过 1600 毫升的,必须由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务科(或院值班)批准,方可备血。 急诊急救输血。临床用血医学文书管理制度(word档
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(十) 退休的 课题 负责人一年内可将剩余经费结转至本专业其他在职人员相关科研项目账户内,不得提取节余经费作为奖励或津贴。 超过一年未转结,则归入医院科研管理费账户。 (十一) 课题 负责人调离本单位时,应书面指定委托人负责 课题 经费使用或转出。 (十二) 科研 课题 完成并通过结题验收后,原课题负责人若有其他在研 课题 ,可将节余经费转至现有科研 课题 经费中,无其他 课题
床位数 现有编制床位数 _________ 张 实际使用床位数 _________ 张 2 医院年住院人次数 _________ 万人次 3 医院年门 诊诊疗人次数 _________ 万人次 4 平均床位使用率 _________ % 5 平均病床周转次数 _________ 人次 /张 6 医院总收入 _________ 万元 7 住院收入 _________ 万元 8 门诊收入
作,应把它当作病人的标本同等老鼠对待; 2 应由做常规工作的人员操作,而不能由专人做。 实验室所有的技术人员都可参加; 3 应按测试病人标本同样的方法、步骤及试剂来检测室间质评标本; 4 当检测结果完成后,应像常规标本一样解 释和报告结果,而不是反复做; 5 实验室在规定回报结果截止时间之前,不得在实验室之间检测结果交流,不得将 EQA 的标本或标本的一部分送到另一实验室进行分析; 6
仪器在安装时及常规使用中应满足检验所需的质量标准,并具有达标的证明文件。 每种仪器具有唯一性标识。 要求保留每种仪器影响检验性能的相关记录。 要求制定仪器的标准操作规程。 经培训考核通过并经实验室授权的工作人员方可操作仪器,操作者应可以方便取阅仪器标准操作规程以及仪器维护信息。 按制造商的要求监测并记录仪器的运行情况,定期进行校准。 要求制定定期维护、保养的 计划,维持仪器的安全工作状态。
通知实验室负责人,并暂停使用。 使用抗血清时应注意效价、透明度、色泽,如有浑浊或沉淀表示已污染,应立即停用。 取用试剂应按照有效期先后取用,标明开瓶日期、有效期,开瓶人签名。 当试剂存放 量接近警戒线时,应及时通知负责人订购下一批试剂。 试剂质量控制 参见《室内质量控制管理程序》。 培养基 成品培养基 由实验室负责人负责评估、订购。 要求生产商提供培养基质控资料,包括培养基名称、成分、有效期