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②整合型管理体系管理手册; ③管理体系程序文件; 、 ④公司管理标准、公司技术标准; ⑤其它文件,包括管理性作业文件、技术性作业文件、记录样表等; ⑥外来文件。 技术性作业文件 包括:图纸标准规范、工艺文件、作业指导书、施工组织设计、施工措施、方案及顾客提供的图样资料等。 管理性作业文件包括:与质量、环境与职业健康安全管理体系有关的行政文 件、质量计划、环境与职业健康安全管理方案、工程合同、设备管理资料、质量记录等。 外来文件包括:法律法规、国家、行业管理与技术标准,上级下发的与管理体系有关的文件、顾客提供的文件等。 文件的状态 文件分为受控和非受控文件。 受控文件需在文件上加盖“受控文件”印章,并注明分发号。 过期和失效文件加盖“作废”印章。 文件的编号 ①公司管理体系方针目标的编号按公文编号的形式编号,发文编号为单位代号、年份、序号; ②管理手册:质量手册编号为: HC/ SC 一 ** 如: HC/ SC 一 11A HC 一代表四川省海程装饰工程有限责任公司 SC 一代表手册 11 一发布年份 A 一手册版本 ⑧程序文件:程序文件的编号为: SC/ CX*一 ** 如: SC/ CX l 一 11A HC 一代表四川省海程装饰工程有限责任公司 “一代表程序文件 l 一程序文件序号 11 一发布年份 A 一程序文件版本 ④支持性文件:支持性文件编号为: HC/ ZHCHXX,** HC 一代表四川省海程装饰工程有限责任公司 ZHCH 一代表支持性文件 XX 代表编制部门名称 拼音字母缩写如 ZHJ代表质量技术处 *一文件序号 168。 ——— 代表发布年份 如 HC/ ZHCH— ZHJ— 01— 11 代表质量技术处 11 年编制的 0l 号支持性文件。 文件的编写、审核与批准 体系文件的编写与审批 质量、环境、职业健康安全管理体系的管理方针和目标,由管理者代表组织编制,各部门提出方针和 目标草案,由办公室负责收集、整理草案的编制,报管理者代表审核、总经理批准发布。 a)整合型管理体系管理手册,在管理者代表的领导下由办公室组织相关部门编写, 管理者代表对手册进行审核,总经理确认后批准发布。 b)程序文件由办公室组织有关人员组成编写小组进行编写,由管理者代表批准。 技术性文件的编制与审批 a)公司内部文件由主管职能部门起草行文,总工程师审批; b)上级下达的技术规定、文件需要转发的由主管部门起草行文,总工程师签发; c)二类工程的施工组 织设计 (或施工方案 )由质量技术处批准,一类工程由总工程师批准。 管理性文件的编制与审批 管理性文件由职能部门负责编制,报主管领导审批。 各部门每半年编制一次部门管理性、技术性有效文件清单,分别报办公室和质量技术处。 质量技术处汇总后,每年编制一次公司技术性有效文件清单,报办公室。 办公室汇总所有管理性和技术性有效文件后,编制公司有效文件总清单,一般每年发布一次。 文件的发放 经批准的文件, 由文件的归口管理部门按发放范围和分发号发放,文件领取人在“文件发放及领用记录表”上签 字。 受控文件填分发号:非受控文件的发放,不作标识。 文件破损需要更换时,更换部门或人员应将原破损文件交回原发放单位,发放单位按照文件的发放手续补发新文件。 新文件的分发号仍沿用原件分发号。 文件丢失需补发时,丢失单位或人员应向原发放单位说明原因,发放单位按文件的发放手续重新办理发放手续补发新文件。 补发的新文件编制新的分发号。 在原文件发放记录中注明原文件丢失作废。 必要时将作废文件的分发号通知各部门,防止误用。 文件的更改与更新 质量、环境、职业健康安全管理方针和目标需要更改时 ,由总经理组织召开管理评审会议讨论决定更新内容。 并重新批准与发布,办公室对其进行换版更新。 质量、环境、职业健康安全管理手册的更改。 由单位或人员填写“文件修改申请表”,注明更改内容、更改原因。 由办公室收集整理,组织有关人员评审后。 经管理者代表审核,总经理批准后发放到原文件持有单位或人员。 各文件管理人员在原件上进行更改。 其他文件的更改,任何单位或人员可对现行体系文件提出更改意见,由文件归口管理部门调查、评审后,有必要更改时,由文件归口管理部门填写“文件修改申请表”,经主管领导批准后发放到 原文件持有单位,更改内容在原件更改。 文件的换版与作废 质量、环境、职业健康安全管理体系方针和目标、手册和程序遇到下列情况由总经理决定换版。 a)国家及上级政策、标准、法规发生重大变化时,方针和目标、手册和程序文件的规定已不适应; b)体系运行中发生较大问题; c)公司组织机构、各部门职责发生重大变化。 其它管理文件、技术文件经多次更改后,由各归口管理部门决定是否换版。 文件的作废 作废的文件由发放部门收回并销毁,需保留的资料加盖“作废”印章, 与有效文件分别存放。 文件的管理 对质量体系有效运行起重要作用的各个场所,必须使用相应文件的有效版本。 公司各部门和项目部要建立“受控文件清单”。 受控文件未经允许,不得提供给公司以外的人使用。 如必要时,可经管理者代表批准后,方可提供给公司以外人员使用。 手册和程序文件不得随意复制和随意涂改。 需要使用文件的人员应到文件发放部门办理领用手续,公司内不得使用复制文件,一经发现立即由文件管理人员收回销毁。 需临时借阅文件的人员,经管理者代表批准后,方可借阅。 外来文件的控制 办公室负责外来文件的接收登记。 在收到外来文件后,填写“收文处理专用纸”,并按文件来源渠道进行编号,并报请主管领导批阅,按批示办理。 相关文件 《记录控制程序》。qhse管理体系文件(最新整理
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TS16949,MSA,FMEA(20万质量人注册 )! X6 S2 q。 b5 X9 R。 f% {5 B39。 Y( Y+ S。 C2 ~5 l O! J8 E ① 产品:半成品、成品的质量。 * G5 Z/ c0 B39。 Z ② 人员:操作员工艺执行质量,设备操作技能差。 六西格玛品质论坛 ! S。 g7 G7 `: X l/ Z, g, R5 J O! ③ 设备:设备运行状态,负荷程度
交生产件批准时 ,须同时附带该装置 . 由质保部按《检验,测量和试验控制控制程序》规定对该装置进行校准 ,以符合该装置图纸和标准规程要求 ,在装置上须标识零件名称和工程等级 ,并按《检验,测量和试验控制 程序》规定进行维护 . 由质保部按 QP1101《检验,测量和试验控制控制程序》规定对该装置进行 MSA分析 . 顾客特殊特性的确定 在提交的文件和记录中如涉及到顾客确定的特殊特性时
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