09特殊药品管理规程内容摘要：
购，做到既不影响生产又不造成过多的积压。 生产所需用的特殊药品必须按质量标准购入，不得对所生产的产品产生不良影响。 特殊药品的验收 特殊药品的验收必须由仓库负责人及仓库管理员同时验收，按供货合同对来料品名、规格、数（重）量、供货批号及供应商等内容进行逐项核对，且两人均应在“特殊药品入库记录”上签字。 检查外包装是否有受潮、破损、印字模糊等现象，若有，应拒收；且送货人应出具相应的书面凭证，如特殊药品检验报告书、产品合格证等。 两人对其重量进行复称，并做好“特殊药品入库称量记录”，注明品名、规格、批号、。阅读剩余 0%
本站所有文章资讯、展示的图片素材等内容均为注册用户上传(部分报媒/平媒内容转载自网络合作媒体)，仅供学习参考。
用户通过本站上传、发布的任何内容的知识产权归属用户或原始著作权人所有。如有侵犯您的版权，请联系我们反馈本站将在三个工作日内改正。