高效液相色谱法：特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方

高效液相色谱法：特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方内容摘要：

C法中分离条件的选择 一、液固吸附色谱法（ LSC） (liquidsolid adsorption chromatography) 二 、 液液分配色谱法 （ LLC） (liquidliquid partition chromatography, chemical bonded phase chromatography 三 、 离子色谱法 （ IC） （ ionexchange chromatography and ion pair chromatography) 四 、 空间排阻色谱法 （ SEC） （ steric exclusion chromatography 167。 23 各类高效液相色谱法简介 1．分离机制：利用溶质分子占据固定相表面吸附 活性中心能力的差异 分离前提： K不等或 k不等 )1(0mR VSKtt mVSKk 一、液固吸附色谱法（ LSC） 流动相为液体，固定相为固体吸附剂 2．固定相：与 LC比，固定相粒径不同（ 10μm） （ 2） 高分子多孔小球： YSG 原理：吸附 +分配 蒹小孔凝胶作用 特点：柱选择性好 ， 峰形好 ， 柱效低 适用：分离弱极性化合物 （ 1）硅胶 表孔硅胶（薄壳硅胶） 全多孔硅胶 无定形 YWG 5~6μm 5 104 球形 YQG 3~4μm 8 108 堆积硅珠 YQG 3~4 μm 8 108 理想 原理：吸附 特点：峰易拖尾 适用：分离极性化合物 3． 流动相：底剂 （ 烷烃 ） + 有机极性调节剂  例： 正己烷或庚烷 + 氯仿 4． 影响 k的因素：与固定相性质和流动相性质有关 溶质分子极性 ↑ ， 洗脱能力 ↓ ， k↑ ， tR↑ 溶剂系统极性 ↑ ， 洗脱能力 ↑ ， k↓ ， tR↓  注：调节溶剂极性 ， 可以控制组分的保留时间 5． 出柱顺序：强极性组分后出柱 ， 弱极性组分先出柱 6． 硅胶吸水量 ↑ ， LSC→ LLC • 硅胶含水量较小 吸附色谱 硅胶极性较大 • 硅胶含水量 17% 分配色谱 硅胶失活 → 载体 吸附的水 → 固定液 1． 分离机制：利用组分在两相中溶解度的差异 2． 固定相：载体 +固定液 （ 物理或机械涂渍法 ）  缺点：系统内部压力大 ， 易流失 ， 不实用 固定液 —— 极性 → NLLC 固定液。