药品辨识作业之建立与存放管理药局、药库、病房常备药品内容摘要:
制及審查 管制藥品使用限制 第八章 藥品之評估與刪除 藥品之評估 呆滯藥品之刪除 2020/05/27 37 材料藥品補充作業準則 第三章 不計價材料藥品補充作業 o 第一節 實施範圍 o 第二節 補充基準之設定 o 第三節 補充基準之審核 o 第四節 盤點作業 o 第五節 材料、藥品補充方式 第六節 補充基準之調整 第二章 計價材料、藥品補充作業 o 第一節 實施範圍 o 第二節 補充基準之設定 o 第三節 補充基準之審核 o 第四節 「計價材料、藥品補充基準(修)訂單」 o 第五節 庫別代號之填寫及輸入 o 第六節 批價清單之列印 o 第七節 「補庫單」列印 o 第八節 補充基準之調整 o 第九節 盤點作業 o 第十節 異常處理 2020/05/27 38 2020/05/27 39 2020/05/27 40 2020/05/27 41 2020/05/27 42 2020/05/27 43 2020/05/27 44 盤點作業 定期盤點: 4個月一個循環 抽點 盤點時機 2020/05/27 45 呆滯藥品之刪除 藥劑部對於逾三個月未經使用、由電腦列印「滯料反應表」之藥品項目,除檢查其有效期限是否有過期之虞外,並檢討是否仍有保留之需要;經檢討認應予刪除者,應整理相關資料並提報藥委會審查,經核定後刪除。 2020/05/27 46 危險藥品管理作業規範 對於藥理作用顯著而且容易危害人體之藥品共十三類,七十九項如附件一,及兒科常用且具危險性之 44項藥品,包括34項糖漿劑與 10項口服藥如附件二,建立其給藥途徑、劑量等管制條件,透過電腦管控,當醫師開立處方時凡逾越管制條件者,即予管制或提示注意確認處方用藥之安全性。 危險藥品 79項 一 .心臟血管用藥 Dobutamine HCl(ivf) 250mg/20ml/vial Dopamine (ivf) 40mg/ml,5ml/amp(pc) Digoxin (pc) Lidocaine HCl ( iv) 2%, 5ml/amp(pc) Lidocaine iv drip (ivf) 10%,10ml/amp(pc) Esmolol 100mg/10ml/vial 二 .NSAID注射劑 三 .止痛麻醉劑 (注射劑及口服藥 ) 四 .鎮靜劑 (注射 ) 五 .電解質注射劑 六 .氣管擴張注射劑 七 .肌肉鬆弛劑 (注射 ) 八 .麻醉劑 (注射及吸入 ) 九 .Penicillines類注射劑 十 .抗癌藥 十一 .糖尿病用藥 (眱島素及口服降血糖藥 ) 十二 .離子性顯影注射劑 危險藥品 對於該七十九項危險藥品,醫。药品辨识作业之建立与存放管理药局、药库、病房常备药品
相关推荐
中断 • 从未中断 • 首个 DAPT永久停用研究 SPIRITCOMPARE Meta DAPT Discontinuation, ACC 2020 Patients on Dual Antiplatelet Therapy At 1 Year At 2 Years XIENCE V % % Taxus % % 汇总数据库 n=6789 n=4247 XIENCE V n=4247 Taxus
作用强 高通道时对钠电流的阻滞抵消了对 Ikr阻滞带来的 QT间期延长 导致 QT间期延长常发生于低剂量或亚治疗剂量 普鲁卡因胺 主要通过其代谢产物 N乙酰普鲁卡因胺阻滞 Ikr通道 此种代谢产物主要通过肾脏排泄,肾功能不全者应用该药易诱发 Tdp 抗心律失常药物: I类抗心律失常药物 获得性长 QT间期综合征的防治建议。 中华心血管病杂志; 2020,38( 11):
比 … 小 注意 “ 不 ” 字哦。 ≠ 大于或 小于 2 、 用不等式表示下列关系 : a> 0 |y|8 0 (ab)2≥0 (1) a是 正数。 (2) y的绝对值与 8的和为 负数。 (3) a与 b的差的平方是非负数 ; ① 抓住 关键词 ② 选准 不等号 第二类 ——隐含的不等关系 正数 负数 非 负数 非 正数 0 0 ≥ 0 ≤0 ( 1) x与 y的积是 正数 ( 2) 12与
关于印发“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案的通知 》 :将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和财政补助三个渠道改为服务收费和财政补助两个渠道 2020年 2020年 2020年 国家出政策 地方创举措 国家出政策 地方创举措 • 药房托管(三九 南京 上海华山、六院、仁济南院、瑞金) • 药房管理中心(安徽芜湖) 药房管理 • 取消药品加成,零差率销售(北京 深圳) 药品价格 •
靶病变血运重建( TLR)率降低 53%( %对 %),靶血管血运重建( TVR)率降低 44%( %对 %)。 两组间心源性死亡、心肌梗死或支架血栓形成仍无显著差异。 结论 : 对 AMI患者,雷帕霉素支架强于裸金属支架 终点 Cypher 裸金属支架 p 靶血管失败率 * (%) MACE (%) 靶血管重建率 (%) 靶病变重建率 (%) 包括支架两端的再狭窄率 (%) 晚期丢失 (mm)
质量对比研究资料,对比资料中增加的 质控指标应提供方法学考察资料 ,并附有图谱、照片等。 通过对比研究,转让双方药品的质量应基本一致。 40 中药药品技术转让相关技术要求 (五)质量研究 应增加检测指标进行对比研究的: 未建立中药药味含量测定 中西复方制剂未建立化学药品含量测定和溶出度检查 含有毒性饮片的未建立质控方法 中药注射剂应符合 《 中药、天然药物注射剂基本技术要求 》