第四节基因工程geneengineering内容摘要：
成功率为 1： 434,即用 434个含体细胞核的卵移植入去核卵内 ,经过种种阶段 ,最后只产生出一只克隆羊。 在一定条件下，已经分化过程的体细胞仍然是具有全能性的 结论 禁止“克隆”人被各国立法并已成联合国公约 “克隆” 羊与 “克隆”人之间在技术上不存在不 可逾越的障碍 基因工程技术与我们 第二节 基因工程原理 一、基因工程工具酶 二、核酸的提取操作和检测技术 三、基因工程操作步骤 一、基因工程工具酶 —— 限制性内切酶 命名和分类 命名是根据分离出此酶的微生物学名而定的。 即取微生物属名的第一个字母和种名的头两个字母组成三个斜体字母加以表示。 如： EcoRI中的 E表示大肠杆菌属名第一个字母，co表示种名头两个字母， R表示株名， I表示该菌中第一个被分离出的酶。 定义： 是指能识别双链 DNA分子的特定序列，并在识别位点或其附近切割 DNA的一类内切酶。 限制性内切酶的基本特性 （ 1）形成粘性末端（ cohesive end / sticky end) （ 2）形成平末端 (blunt end) 常用限制酶的种类 及切割方式 切点出现的频率及片断大小 部分消化和完全消化 DNA限制酶分析 其它工具酶 连接酶 T4 DNA Ligase 1967 修补工具酶 DNA聚合酶 I 大片断 Klenow 1971 末端加工酶 S1核酸酶 ， 碱性磷酸单脂酶 末端转移酶 人工加 polyA 或 polyT 尾 反转录酶 二、核酸的提取操作和检测技术 质粒 DNA的提取 电泳和 DNA紫外检测 M 1 2 3。阅读剩余 0%
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