realtimepcr详解-(编辑修改稿)内容摘要：
SYBR Green I高出 10倍。 可以使用热启动办法或使用特殊处理的 Taq酶 要尽可能地优化引物设计 如果反应体系中出现 PCR的抑制因素 ， 应适当将目的基因的浓度稀释后再进行扩增。 注意避免室温混合各种试剂 ， 并且在一经混合后立即开始进行扩增。 循环数 Mg2＋ 的浓度 应 用 对各种基因表达进行定量分析 基础研究：不同组织、用药前后、不同发育阶段基因表达 差异的检测 临床：细菌、病毒、寄生虫等病原体的检测 DNA、 mRNA病毒荷载量的定量 肿瘤相关基因、肿瘤标志物和肿瘤耐药基因的检测 食品卫生检疫：转基因食品 瘟疫流行地区进口的食品 点突变分析和等位基因分析 单核苷酸多态性（ SNP）分析 DNA甲基化检测 如何设计荧光定量 PCR实验方案 根据拟要研究的基因名称，在 genebank中找到相应的基因序列（ ）。阅读剩余 0%
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