干燥失重、水分测定法的基本原理理解其他杂质检查项目内容摘要:
化钡生成硫酸钡,与一定量的标准硫酸 钾在同一条件下生成浑浊液比较,以检查供试品中硫酸盐的限量。 本法适用于药品中微量硫酸盐的限量检查。 稀盐酸、氯化钡溶液、标准硫酸钾溶液的制备(每 1ml相当于 100ug 的 SO42) 原理 学习目标 复习提问 新课大纲 新课内容 本课小结 课后习题 制法 药品 稀盐酸 (含 HCl为 %- %) 取盐酸 234mL,加水 稀释至 1000mL。 25%氯化钡溶液 取氯化钠 25g,加水溶解使成100mL,如不澄清,应过滤。 标准硫酸钾溶液的制备 称取硫酸钾 ,置 1000mL 量瓶中,加水适量使溶解并稀释 至刻度,摇匀,即得。 学习目标 复习提问 新课大纲 新课内容 本课小结 课后习题 分别加入氯化钡 • 结果比较:浅于对照 供试品 对照品 学习目标 复习提问 新课大纲 新课内容 本课小结 课后习题 干燥失重 是指药物在规定条件下经干燥后所减失的重量的百分率,主要是水分,也包括其它挥发性物质。 1)烘箱干燥法 (适用于受热较稳定的药品) 2)恒温减压干燥法 (适用于水分较难除尽及低熔点、受热不稳定的药品) 3)干燥剂干燥法 [无水氯化钙,硅胶,五氧化二磷 ] (适用于受热分解且易挥发的药品)。干燥失重、水分测定法的基本原理理解其他杂质检查项目
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